제약 창고를 구내로 분할합니다. 제약 창고: 새로운 요구 사항. 의약품 보관 및 요청 생성 시스템

약국 창고는 의약품, 의료 기기 및 기타 의약품의 도매 거래에 종사하는 조직입니다.

약국 창고의 상품을 제조업체에서 소비자로 이동하는 과정에서 80-90%가 상품 보관에 사용됩니다.

조직 도매 무역 Order N80에 의해 승인된 OST "의약품 무역 규칙"에 따라 수행됩니다.

창고 조직의 조직 구조:

1.약국창고 관리.

2.무역부서(공급업체와 계약체결)

3.영업부서(고객에게 상품을 판매하는 업무)

4.기획부서(약국구색 업무를 기획)

5.접수부서(물품수령)

6. 보관 부서: 의약품; 마약; 드레싱; 약국 장비.

7. 포워딩(완성품 배송업무)

약국 창고의 업무:

1. 공급업체로부터 물품 수령.

2. 물품 보관 조직.

3. 상품의 완성.

4. 상품 출시.

창고 기능:

1. 공급업체와 계약을 체결합니다.

2. 의약품 및 의료기기의 구매.

3. 의약품 및 의료기기의 품질·수량·가격에 따른 접수

4.물리적, 화학적 특성을 고려한 물품 보관.

5. 의약품 회계 및 조제 절차를 준수합니다.

정부 규제 노동 관계. 근무 시간. 시간은 휴식을 취하십시오. 휴가 부여 절차.

근무 시간- 내부 노동 규정 및 조건에 따라 직원이 근무하는 시간 고용 계약직무를 수행해야 합니다( 노동 기능) 및 러시아 노동법, 기타 연방법 및 러시아 연방의 기타 규제 법률에 따른 기타 기간.

정상 지속근무 시간은 주당 40시간을 초과할 수 없으며, 고용주는 각 직원이 실제로 근무한 시간을 기록해야 합니다(러시아 연방 노동법 제91조).

예술에 따라. 러시아 노동법 92에 따라 노동 시간 단축이 설정되었습니다.

16세 미만 근로자의 경우 - 주당 24시간 이하

16~18세 근로자의 경우 주당 35시간 이하입니다.

그룹 I 또는 II의 장애인 근로자의 경우 주당 35시간 이하입니다.

위험한 작업에 종사하는 근로자 및 (또는) 위험한 UT - 러시아 사회 및 노동 관계 규제를 위한 삼자 위원회의 의견을 고려하여 러시아 연방 정부가 정한 방식에 따라 주당 36시간을 초과할 수 없습니다.

학생들의 근무시간 교육 기관 18세 미만의 학기 중 여가 시간에 일하는 경우 Art에서 정한 기준의 절반을 초과할 수 없습니다. 92 러시아 연방 노동법. 야간근무(교대)시간 1시간 단축

시간 휴식- 직원이 업무 수행을 면제받는 기간 노동 책임그가 원하는 대로 사용할 수 있습니다. 법적 기준 V.o.를 규제하는 방법은 섹션에 설명되어 있습니다. V 러시아 노동법. V.o의 종류 근무일 중 휴식(교대); 매일(교대 사이) 휴식; 주말(매주 중단 없는 휴식); 비 작동 휴가; 휴가.

휴식 근무일 동안(교대근무)는 휴식 및 식사를 위한 휴식 시간(러시아 노동법 제108조)과 난방 및 휴식을 위한 특별 휴식 시간(러시아 노동법 제109조)으로 구분됩니다. 휴식 및 식사를 위한 휴식 시간 근무 시간포함되지 않으므로 지불할 수 없습니다(비즈니스 중단 참조).

주말 (주 1회 무중단 휴식)을 전 직원에게 제공 : 5일 근무 주- 주 6일 근무로 주 2일 휴무 - 1일 휴무입니다.

주간 연속 휴식 시간은 42시간 이상이어야 합니다(러시아 연방 노동법 제110조). 휴무일 전날의 업무 종료부터 휴무일 다음 날 업무 시작까지를 계산합니다. 주 근무 유형(5일 또는 6일), 교대 일정, 근무일 길이 등에 따라 다르기 때문에 다를 수 있습니다.

일반 휴무일은 일요일입니다. 주 5일 근무 시 단체협약이나 조직 내부 노동규정에 따라 둘째 날 휴무일을 정한다. 두 날의 휴일은 일반적으로 연속적으로 제공됩니다. 주 연속휴일이 휴무일과 겹치는 경우에는 휴무일 다음 영업일로 이월됩니다.

노동법은 다음과 같은 권리를 제공합니다. 휴가첫 번째 근무 연도는 이 조직에서 6개월 동안 계속 근무한 후 직원에게 발생합니다. 당사자들의 합의에 따라 6개월이 만료되기 전에 직원에게 유급 휴가가 부여될 수 있습니다. 예술에 따르면. 노동법 71조에 따르면 휴가는 11개월의 연속 근무 후에 부여되며, 한 조직에서 다른 조직으로 이동한 직원의 경우 이동 후 11개월의 근무가 만료되기 전에 부여될 수 있습니다. 또한, 전근 전 직원이 11개월 동안 한 조직에서 일하지 않은 경우, 전근 전후 총 11개월 후에 휴가를 받을 수 있습니다. 고용 계약 당사자의 권리에 대한 세부 규제 및 제한은 위반을 수반했으며 실제로 이러한 금지 사항은 종종 준수되지 않았습니다.

제공 국가 노동법해결책은 훨씬 바람직하며, 이는 당사자들에게 노사 관계를 독립적으로 (계약상) 규제할 수 있는 더 큰 자유를 제공합니다.

노동법과 달리 Art의 새로운 코드. 122조는 첫 6개월 연속 근무가 끝나기 전에 합법적으로 휴가를 받을 수 있다고 규정하고 있습니다.

2년차 이후의 근무에 대한 휴가는 해당 조직에 설정된 연차 유급 휴가 제공 순서에 따라 근무 연도 중 언제든지 부여될 수 있습니다. 이는 하나의 제공 가능성을 배제하지 않습니다. 역년서로 다른 근무 연도에 대한 두 번의 휴가.

이는 연간 유급 휴가가 각 근무 연도(12개월)에 제공됨을 의미합니다. 6개월 기간은 직원이 휴가를 사용할 수 있는 기간이지만 근무년 1년에 한 번만 휴가를 사용할 수 있습니다.

첫 번째 근무 연도는 입사일로부터 계산됩니다. 이 조직, 및 이후의 것 - 이전 작업 연도가 끝난 다음 날부터.

답변 6. 러시아 연방법 "마약 유통에 관한". 러시아 연방법 "마약 유통에 관한"의 기본 개념.

1. 본 연방법은 개발, 전임상 연구, 임상 시험, 시험, 국가 등록, 표준화 및 품질 관리, 생산, 제조, 보관, 운송, 영토 수입 등 유통과 관련하여 발생하는 관계를 규제합니다. 러시아 연방, 러시아 연방 영토로부터의 수출, 광고, 출시, 판매, 양도, 사용, 파기 약.

2. 이 연방법은 우선순위를 정합니다. 국가 통제유통되는 동안 의약품의 안전성, 품질 및 유효성.

이를 위해 연방법다음과 같은 기본 개념이 사용됩니다.

1) 의약품- 인체 또는 동물의 신체와 접촉하고, 인체 또는 동물의 장기, 조직에 침투하여 예방, 진단을 위해 사용되는 물질 또는 그 조합(사람 또는 동물의 신체와 접촉하지 않는 물질 또는 그 조합은 제외) 동물 신체), 질병 치료, 재활, 임신 보존, 예방 또는 종료를 위한 목적으로 합성 방법이나 생물학적 기술을 사용하여 인간 또는 동물 신체의 혈액, 혈장, 장기, 조직, 식물, 미네랄로부터 얻습니다. 의약품에는 의약품 및 약물이 포함됩니다.

2) 의약품 물질- 생물학적, 생명공학적, 광물성 또는 화학적 기원의 활성 물질 형태로 약리학적 활성을 보유하고 의약품의 생산, 제조 및 유효성 결정을 위한 의약품

3) 부형제- 필요한 물리적, 화학적 특성을 부여하기 위해 생산 과정, 의약품 제조에 사용되는 무기 또는 유기 물질

4) 약물- 질병의 예방, 진단, 치료, 재활, 임신의 보존, 예방 또는 종료를 위해 사용되는 제형 형태의 의약품

5) 제형- 투여 및 사용 방법에 상응하고 필요한 치료 효과의 달성을 보장하는 의약품의 상태

6) 필수 및 필수 약물 목록- 러시아 연방의 질병 구조에서 두드러지는 질병을 포함하여 질병의 예방 및 치료를 위한 우선 의료 요구를 충족시키는, 매년 러시아 연방 정부가 승인하는 의료용 의약품 목록

7) 면역생물학적 약물- 질병의 면역학적 진단, 예방 및 치료를 위한 생물학적 기원의 의약품

8) 마약- 마약을 함유한 의약 제제 및 의약 물질로서 러시아 연방 법률, 러시아 연방 국제 조약에 따라 러시아 연방의 통제 대상인 마약, 향정신성 물질 및 그 전구체 목록에 포함되어 있습니다. 올해의 1961 마약에 관한 단일 협약;

9) 향정신성 약물- 향정신성 물질을 함유하고 러시아 연방 법률, 러시아 연방 국제 조약에 따라 러시아 연방에서 통제되는 마약, 향정신성 물질 및 그 전구체 목록에 포함된 의약 제제 및 의약품 1971년 향정신성 물질에 관한 협약;

10) 방사성 의약품- 즉시 사용 가능한 형태로 하나의 방사성 핵종 또는 여러 방사성 핵종(방사성 동위원소)을 포함하는 의약품

11) 오리지널 의약품- 최초로 획득된 의약품 또는 의약품의 새로운 조합을 포함하는 의약품으로서, 의약품의 전임상 연구 및 의약품의 임상시험 결과에 따라 유효성 및 안전성이 확인된 의약품

12) 일반의약품- 원래 의약품과 동일한 제형으로 동일한 의약품 물질 또는 동일한 의약품 물질의 조합을 함유하고 원래 의약품이 유통된 후 유통되는 의약품

13) 약용식물재료- 조직의 의약품 생산에 사용되는 신선하거나 건조된 식물 또는 그 부분 - 의약품 제조업체 또는 제약 조직, 수의학 약국 조직, 제약 활동에 대한 허가를 받은 개인 기업가의 의약품 제조

14) 약용생약제제- 한 가지 유형의 약용 식물 원료 또는 여러 유형의 그러한 원료로 생산 또는 제조되고 2차(소비자) 포장에 미리 포장되어 판매되는 의약품

15) 동종요법 의학- 특별한 기술을 사용하여 생산 또는 제조된 의약품

16) 의약품의 국제일반명칭- 권장되는 의약품 이름 세계기구보건 의료;

17) 해당 의약품의 상품명- 개발자가 지정한 의약품 이름

18) 일반 약전 논문- 권한 있는 사람이 승인한 문서 연방 기관특정 제형에 대한 품질 지표 및/또는 품질 관리 방법, 약용 식물 원료, 생물학적, 생화학적, 미생물학적, 물리화학적, 물리적, 화학적 설명 및 기타 의약품 분석 방법 목록을 포함하는 집행 권한 의료용도 및 이 분석에 사용되는 시약, 적정 용액, 지표에 대한 요구 사항

19) 약전 논문- 권한 있는 연방 집행 기관이 승인한 문서로, 의료용 의약품의 품질 관리를 위한 품질 지표 및 방법 목록이 포함되어 있습니다.

20) 규제 문서- 관련 검사 결과, 품질 관리 방법을 기반으로 결정되고 제조업체가 설정한 의료용 의약품의 품질 지표 목록을 포함하는 문서

21) 규범문서- 관련 검사 결과, 생물학적, 생화학적, 미생물학적, 물리화학적, 물리적, 화학적 및 기타 의약품 분석 방법에 대한 설명을 기반으로 결정된 제형에 대한 품질 지표 및/또는 품질 관리 방법 목록을 포함하는 문서 수의학 용도의 경우, 이 분석을 수행하기 위해 사용되는 요구 사항, 시약, 적정 용액, 지표 및 제조업체가 설정한 요구 사항

22) 의약품의 품질 - 의약품이 약전의 요구사항을 준수하거나, 해당 조항이 없는 경우 규제 문서 또는 규제 문서를 준수합니다.

23) 의약품의 안전성 - 다음에 근거한 의약품의 특성 비교 분석그 효과와 건강에 해를 끼칠 위험;

24) 의약품의 유효성 - 질병의 경과, 기간 또는 예방, 재활, 임신 유지, 예방 또는 종료에 대한 의약품의 긍정적인 효과 정도의 특성입니다.

25) 의약품 배치 - 제조업체가 한 기술 주기의 결과로 생산한 의약품의 양

26) 의약품등록증 - 사실을 확인할 수 있는 서류 주정부 등록의약품;

27) 등록 번호- 국가 등록 시 의약품에 할당된 코드 지정

28) 의약품 유통 - 개발, 전임상 연구, 임상 연구, 검사, 국가 등록, 표준화 및 품질 관리, 생산, 제조, 보관, 운송, 러시아 연방 영토로의 수입, 러시아 연방 영토로부터의 수출, 의약품의 광고, 출시, 판매, 양도, 사용, 폐기;

29) 의약품 유통의 주체 - 개인을 포함 개인 기업가및 의약품 유통 활동을 수행하는 법인;

30) 의약품 개발자 - 의약품의 전임상 연구, 의약품의 임상 시험 결과 및 의약품의 생산 기술에 대한 권리를 갖는 조직입니다.

31) 의약품 생산 - 조직의 의약품 생산 활동 - 한 단계, 여러 단계 또는 모든 단계의 의약품 제조업체 기술적 과정, 제조된 의약품의 보관 및 판매를 위한 것입니다.

32) 의약품 제조업체 - 본 연방법의 요구 사항에 따라 의약품 생산에 종사하는 조직입니다.

33) 제약 활동 - 의약품 도매 거래, 보관, 운송 및(또는)을 포함하는 활동 소매 업의약품, 의약품 조제, 보관, 운송, 의약품 제조;

34) 의약품 도매 무역 조직 - 본 연방법의 요구 사항에 따라 의약품 도매 거래, 보관, 운송에 종사하는 조직입니다.

35) 약국 조직 - 본 연방법의 요구 사항에 따라 의약품 소매 거래, 의료용 의약품의 보관, 제조 및 조제를 수행하는 의료 조직의 구조 단위인 조직입니다.

36) 수의학 약국 조직 - 본 연방법의 요구 사항에 따라 의약품의 소매 거래, 수의학용 의약품의 보관, 제조 및 조제를 수행하는 수의학 조직의 구조 단위인 조직입니다.

37) 위조 의약품 - 구성 및(또는) 제조업체에 대한 허위 정보가 첨부된 의약품입니다. 38) 표준 이하 의약품 - 약전 조항의 요건을 충족하지 않거나, 규제 문서나 규제 문서의 요건이 없는 경우에는 의약품입니다.

39) 위조의약품 - 다음의 규정을 위반하여 유통되고 있는 의약품 민법;

40) 의약품의 전임상 연구 - 의약품의 안전성, 품질 및 유효성에 대한 증거를 얻기 위해 과학적 평가 방법을 사용하여 의약품에 대한 생물학적, 미생물학적, 면역학적, 독성학적, 약리학적, 물리적, 화학적 및 기타 연구를 수행합니다. 의약품;

41) 의약품의 임상 시험 - 과학적 방법을 사용하여 흡수, 분포, 변화 및 배설 과정을 포함하여 인간, 동물에서 의약품을 사용하는 동안 의약품의 진단, 치료, 예방, 약리학적 특성에 대한 연구 약물의 안전성, 품질 및 유효성에 대한 증거를 얻기 위한 평가 방법, 약물 사용에 대한 인체, 동물의 부작용 및 다른 약물과의 상호 작용 효과에 대한 데이터 및(또는) 식료품, 밥을 먹이다;

42) 의료용 의약품의 다기관 임상시험 - 의약품의 개발자가 2개 이상의 의료기관에서 단일 임상시험 계획서에 따라 실시하는 의료용 의약품의 임상시험 제품; 43) 의료용의약품의 국제다기관임상시험 - 국내에서 해당 의약품의 개발자가 실시하는 의료용의약품의 임상시험 다양한 나라의약품에 대한 통합 임상시험 프로토콜에 따라;

44) 의료용 의약품의 등록 후 임상 시험 - 국가 등록 후 민간 유통이 수행되는 의약품의 제조업체가 다음 목적을 위해 수행하는 의료용 의약품의 임상 시험 안전성과 유효성에 대한 추가 데이터 수집, 이 의약품의 사용 적응증 확장, 이 약의 작용에 대한 환자의 부작용 식별

45) 의약품의 생물학적 동등성 연구 - 의약품에 대한 임상시험의 일종으로 의약품의 흡수 및 배설 속도, 전신 혈류에 도달하는 의약품의 양, 그 결과를 통해 특정 제형 및 상응하는 원래 의약품의 용량에서 재생 의약품의 생물학적 동등성에 대한 결론을 내릴 수 있습니다.

46) 의약품의 치료적 동등성 연구 - 특정 제형의 의약품의 동일한 특성과 동일한 안전성 및 유효성 지표의 존재를 확인하기 위해 수행되는 의약품에 대한 임상 연구의 한 유형입니다. 의약품의 사용시 임상효과가 동일함

47) 의약품 임상시험 프로토콜 - 임상시험 수행을 위한 목표, 구성 형태 및 방법론을 정의하는 문서, 통계적 방법그러한 연구 및 보안 조치의 결과 처리 개인의약품의 임상시험에 참여하는 것,

48) 연구자 브로셔 - 의약품의 전임상 연구 및 의료용 의약품의 임상 시험 결과 요약.

49) 환자 정보 시트 - 진행 중인 의약품의 임상 시험과 관련된 정보를 접근 가능한 형식으로 포함하는 문서입니다. 글쓰기동의 표현에 중요한 임상시험의 특징을 숙지한 후 의약품의 임상시험에 참여하겠다는 환자의 자발적인 동의

50) 부작용 - 질병의 예방, 진단, 치료 또는 재활을 위한 사용 지침에서 권장되는 용량의 의약품 사용과 관련하여 발생하는 신체 반응.

51) 심각한 부작용 - 의약품 사용과 관련된 신체의 바람직하지 않은 반응으로 인해 사망, 선천적 기형 또는 발달 결함이 발생하거나 생명에 ​​위협이 되거나 입원이 필요하거나 영구적인 작업 능력 상실로 이어지는 경우 (또는) 장애;

52) 예상치 못한 바람직하지 않은 반응 - 신체의 바람직하지 않은 반응(사용 지침에 따른 의약품 사용과 관련된 반응 포함), 그 성격과 심각도가 포함된 의약품에 대한 정보와 일치하지 않음 사용 지침에서;

53) 의약품 처방전 - 의약품을 조제하거나 의약품을 제조 및 조제할 목적으로 자격을 갖춘 의료 또는 수의사가 발행한 규정된 형식의 의약품 서면 처방전입니다.

54) 의료 기관, 수의학 기관의 요구 사항 - 그렇게 할 권리가 있는 의료 또는 수의학 종사자가 발행한 확립된 형식의 문서로, 약품 조제에 대해 약국 기관에 서면으로 지시하는 내용이 포함되어 있습니다. 의료 기관, 수의 기관의 치료 과정을 보장하기 위해 의약품 또는 그 제조 및 조제에 관한 정보를 제공합니다.

강의 번호 1. 약국 창고 - 도매 무역 기업. 약국 창고의 업무 및 기능. 약국 창고의 구조. 의약품 도매상의 특징. 위탁창고

약국 창고

마약 도매 무역 - 전문적인 활동제약 작업 및 서비스 제공을 위한 도매 무역 조직, 제조업체에서 제약 조직으로 의약품 및 의료 기기를 가져오는 단계.

약국 창고는 제약 작업 및 서비스를 수행하도록 설계된 도매 무역 조직의 제약 부서입니다.

약국 창고의 주요 업무는 다음과 같습니다.

물품접수.

약국, 의료 기관 및 기타 의약품 조직에 대한 보관 및 유통.

의약품 생산을 위한 장비 및 소모품 유통.

도매 유통망이 직면한 주요 업무를 수행하기 위해 독립적으로 운영되거나 구조적 구분유통 업체.

약국 창고는 다음 기능을 수행합니다.

공급업체와 공급 계약을 체결합니다.

의약품 및 의료기기를 구매합니다.

배상청구 및 소송을 진행합니다(운송 중 물품이 분실된 경우).

공급업체에 벌금을 부과합니다(계약 의무를 위반한 경우).

품질, 수량, 비용을 기준으로 공급업체로부터 의약품 및 의료기기를 받습니다.

물리적, 화학적 특성을 고려하여 약물 및 의료 기기의 보관을 구성합니다.

안전을 보장합니다.

약국 조직으로부터 주문을 받습니다. 의료 시설, 제약 기업. 의약품 및 의료기기의 획득 및 적시 배송을 수행합니다.

상품 회계 및 출시 절차를 엄격하게 준수하고 다양한 유형을 사용하여 생산 활동의 모든 단계에서 통제권을 행사합니다.

만료 날짜, 만료 날짜를 고려한 상품의 적시 판매, 배송 중 가격 책정, 공급업체 및 소비자와의 정산에 대한 통제를 보장합니다.

산업 보건 및 안전 요구 사항을 준수합니다.

창고는 수령한 상품을 수령, 배치 및 저장하고 소비 및 소비자에게 출시할 준비를 하도록 설계되었습니다. 자재 흐름 이동의 모든 단계에서 재고 보관을 위해 특수 장비를 갖춘 장소에 대한 객관적인 필요성이 존재하기 때문에 이는 물류 채널에서 가장 중요한 요소 중 하나입니다.

약국 창고는 다음을 충족하는 별도의 건물에 있습니다. 위생 요구 사항, 의약품 도매 거래에 대한 면허 요건도 포함됩니다.

약국 창고는 수행되는 작업량, 위생, 위생 및 화재 안전 요구 사항을 충족하여 귀중품의 완전한 안전을 보장하는 방에 위치해야 하며 중앙 집중식 물 공급, 하수, 난방, 공급 및 배기 환기 시스템을 갖추고 있어야 합니다.

창고는 도매 무역 기업의 주요 생산, 유틸리티 및 보조 목적을 위해 특별히 설비된 격리된 공간입니다.

의약품 창고는 다른 건물과 격리되어야 하며, 별도의 입구, 접근 구역 및 물품 하역용 경사로를 갖추고 있어야 합니다.

물품의 수령, 분류, 보관, 조립, 발행 및 선적을 목적으로 하는 창고 부분은 주요 창고 건물에 속합니다. 산업적 목적. 이러한 건물에는 접수실, 보관실, 냉장실, 포장, 피킹, 전달(약국으로 물품 배송)이 포함됩니다.

유틸리티 창고는 보조 서비스를 수용하고 기술 프로세스에 대한 유지 관리 작업을 수행하도록 설계되었습니다. 다용도실에는 보관실이 포함되어 있습니다. 포장 재료, 기술 장비, 장비 및 컨테이너.

보조 저장 시설은 제어 장치 및 유틸리티 건물을 수용하는 데 사용됩니다.

제어 장치의 사무실.

식당.

건강 센터

위생 시설.

계단.

땅부르.

모든 건물의 면적은 전체 면적창고

생산자에서 소비자로 상품이 이동하는 동안 대부분의 시간(약 90%)이 상품 보관 과정에 소비됩니다. 약국창고는 약품, 의료기기 및 기타 물품을 약국 조직에 공급할 목적으로 조직되며, 의료단체, 다른 조직.

러시아 연방 보건부 법률 No. 1222n "도매 거래 규칙 승인 시"에 따라 조직은 약품을 판매하거나 다음으로 양도할 수 있습니다. 법으로 정한 것주문하다:

의약품 도매 무역 조직.

제약 활동에 대한 허가를 받은 약국 조직.

제약업 면허를 보유한 개인 사업자.

의료 단체.

제약 제조업체.

러시아 연방에 등록된 모든 의약품은 도매 거래 대상입니다.

위조 의약품 거래는 금지되어 있습니다. 의약품 도매 거래는 "의약품 도매 거래"라는 표시가 있는 제약 활동 허가증이 있는 경우 수행됩니다. 도매 무역 라이센스는 Roszdravnadzor에서 발행합니다.

의약품 제조업체에서 소비자에게 상품을 이동하는 과정에서 대부분의 시간(약 80~90%)이 보관 과정에 소비됩니다. 따라서 창고 조직은 상품 이동 시스템에서 중요한 위치를 차지합니다. 약국 창고는 제약 조직, 의료 기관 및 기타 조직 및 기업에 의약품, 의료 제품 및 기타 물품을 공급할 목적으로 조직됩니다.

의약품 창고의 주요 업무는 의약품뿐만 아니라 약국, 의료기관 및 기타 기관에 입고, 보관, 조제하는 것입니다. 제조 기업모든 품질 요구 사항과 현행 법규를 충족하는 의약품, 의료 기기, 제약 장비 및 용품.

주요 목적에 따라 약국 창고는 다음 기능을 수행합니다.

공급업체와 계약을 체결합니다.

의약품 및 의료 제품을 구매합니다.

청구 및 소송을 수행하고, 계약 의무를 위반한 경우 공급업체에 처벌을 부과합니다.

품질, 수량 ​​및 비용 측면에서 공급업체로부터 약품 및 의료 기기를 수락합니다.

물리적, 화학적 특성과 주 기금의 요구 사항을 고려하여 약물 및 의료 기기의 보관을 조직합니다.

안전을 보장하고 약국, 의료 및 예방 기관, 기타 기관, 제약 기업으로부터 주문을 받고 의약품 및 의료 제품을 완성하고 적시에 제공합니다.

의약품, 의약외품 및 기타 상품의 회계 및 조제 절차를 엄격하게 준수합니다.

다양한 유형을 사용하여 생산 활동의 모든 단계에서 통제권을 행사합니다.

의약품 및 의료 기기의 보관 및 배송 중 만료 날짜에 대한 통제, 만료 날짜를 고려한 적시 판매, 배송 및 공급업체 및 소비자와의 결제 시 가격 규율 준수에 대한 통제를 보장합니다.

산업 보건 및 안전 요구 사항을 준수합니다.

주요 기능을 수행하기 위해 약국 창고의 관리자와 직원은 해당 활동을 관리하는 규정을 준수해야 합니다. 규정, 연구 공급과 수요 제약 시장, 의약품 품질 관리 인증 절차, 관련 문서 작성 절차를 준수합니다.

규제 문서는 약국 창고에 대한 의약품 요구 사항을 정의합니다.

일반 조항, 도매 판매 조건이 제공되는 경우(부지, 장비, 재고, 라이센스 등의 가용성)

구성 및 크기에 대한 창고 요구 사항뿐만 아니라 장비 및 도구의 주요 그룹, 창고 내 선반 배치를 나열하는 도매 무역을 위한 건물 및 장비에 대한 요구 사항 약품을 창고에 입고하고 창고에서 반출하는 절차. 이는 창고 접수 부서, 접수 구역의 작업 구성 및 상품 배송에 대한 동반 문서 준비에 대한 권장 사항을 제공합니다. 약물 보관 조직 절차;

의약품 도매 무역 기업의 품질 보장, 정기적인 내부 검사의 필요성, 의약품 도매 거래 규칙 준수 책임자(품질 책임자) 임명.

규제 문서는 약국 창고에 대한 의약품 요구 사항을 정의합니다. 특정 공간 크기; 건물의 적절한 배치; 물품 이동 조직; 포장 작업 조직; 보관 조직 다양한 그룹의약품 및 의료기기. 약국 창고는 귀중품의 완벽한 안전을 보장하면서 수행되는 작업량, 위생, 위생 및 화재 안전 요구 사항을 충족하는 방에 위치해야 합니다. 창고는 임대 또는 기타 권리에 따라 건물 구조 (의료기관 약국 제외)에서 별도의 건물 (구조물)에 위치 할 수 있습니다. 법에 어긋나는. 약국 창고는 별도의 입구와 접근 도로를 갖춘 격리된 건물 블록이어야 합니다.

재고가 있어야합니다 중앙 집중식 시스템물 공급, 하수, 난방 및 공급 및 배기 환기. 외부 디자인에는 창고의 조직적, 법적 형태와 운영 방식을 나타내는 표시가 포함되어야 합니다.

약국 창고 표시

JSC "PHARMA-XXI 세기"

약국 창고

영업시간: 매일

9-00부터 19-00까지

일주일 내내

도매 무역 기업은 비거주 재고에 포함된 건물 구조 내의 별도 건물이나 격리된 건물에 위치할 수 있습니다. 이 경우 창고는 다른 건물과 격리되어야 하며 물품 하역을 위한 별도의 입구, 접근 구역 및 경사로가 있어야 합니다. 창고가 의료 또는 약국 건물에 있는 경우 관리 및 편의시설을 병원 또는 약국 건물과 공유할 수 있습니다.

의약품 창고 건물의 구성 및 크기

약국 창고 내에서 의약품의 이동을 조직하려면 다음이 필요합니다. 주요 생산 장소구역: 리셉션(접수 부서);

주요 보관소(냉장실 및 피킹 구역 포함); 원정대.

들어오는 물품을 하역하려면 강우로부터 화물과 하역 메커니즘을 보호하는 상하역 램프를 갖추는 것이 좋습니다. 경사로의 길이와 너비는 창고의 화물 회전율 및 용량과 일치해야 합니다. 하역 차량을 위해 공기 열 보호 기능이 있는 단열 상자와 출입구를 제공하는 것이 좋습니다.

접수구역(접수부)에서의 하역작업은 천정크레인과 전동지게차를 이용하여 진행됩니다. 적합한 장치 컨베이어 벨트, 입고 부서를 하역 차량 본체에 맡깁니다. 리셉션 부서에서는 다음 영역을 제공해야 합니다.

도착한 상품의 하역, 포장 풀기 및 분류;

국내에서 생산된 의약품의 임시 보관;

수입품의 임시 보관;

기계화 및 운송 수단의 이동 및 배치;

기계적 불순물이 없는지 의약품 (주사제를 포함한 용액)을 확인합니다.

불만이 제기된 물품의 임시 보관;

컨테이너 보관(빈 팔레트).

접수부다른 건물과 격리되어야 하지만 의약품의 주요 보관 장소와 상호 연결되어야 합니다.

보관실에는 선반, 공장 컨테이너의 표준 팔레트, 비축물, 엘리베이터 랙(소형 물품)의 컨테이너에 약물을 넣을 수 있습니다.

보관실 수는 격리 배치가 필요한 의약품 그룹에 따라 다릅니다. 전통적으로 창고 작업량에 관계없이 다음을 제공합니다. 다음 부서보관: 건조 의약품, 액상 의약품, 완제품 의약품, 위생 및 위생 제품, 드레싱, 유독성 및 마약성 의약품(보관 허가가 있는 경우).

탐험 중다음과 같은 주요 영역이 제공되어야 합니다.

선적 준비가 완료된 물품을 배치하는 것

기계화 장비 이동(운송)

창고에 보관하기 위해 차량;

위생 및 가정.

완료된 주문은 반드시 특수 구역(박스)을 통해 배송되어야 합니다. 이 경우 출입구에는 열 커튼을 설치하여 편안한 작업 환경을 조성해야 합니다.

행정 및 서비스 시설현재 규제 자료에 따라 계산됩니다. 직원 테이블포함:

약국 창고 장 사무실;

운영 회계 건물;

옷장

약국 창고에는 수행되는 기능에 맞는 장비와 물품이 제공되어야 합니다.

모범적 인 장비 목록제약 창고:

랙, 팔레트, 비축물;

냉장실;

적재 및 하역 작업의 기계화 수단;

공기 매개변수를 기록하는 장비;

목재 및 금속 캐비닛(금고);

작업대와 의자;

특수 의류 및 겉옷과 신발을 별도로 보관하는 캐비닛;

위생 상태를 보장하는 소독제 및 장비.

창고는 약학 교육(공인)을 취득하고 최소 3년의 업무 경험을 갖춘 전문가가 관리합니다. 전문 작업의 수는 수행되는 작업의 성격에 따라 다릅니다. 생산 활동(의약품 및 의료기기의 구매, 접수, 보관, 도매판매 등)은 약학교육(최소 2년)을 받은 전문가가 수행합니다.

서론 3 1 장 작업 조직의 이론적 측면 5 약국 창고 1.1 약국 창고의 임무 및 기능 5 1.2 약국 창고 작업 조직 6 1.3 창고 구내 7 1.4 약국 창고 보관 10 1.5 이동 약국 창고의 상품 12 2 장 약국 창고 작업 조직 "Zhivika" LLC AS Bureau+ 16 2.1 약국 창고 "Zhivika"의 특성 16 LLC AS Bureau+ 16 2.2 상품 수령 알고리즘 19 결론 27 참고 자료 30

소개

의료의 중요한 부분은 인구에게 적시에 고품질의 지원을 제공하도록 설계된 제약 서비스입니다. 제약 서비스의 임무는 의료 시설과 의약품 인구의 요구를 가장 완벽하게 충족시키고, 약국 기관 네트워크를 개발하고, 교육 수준을 높이고, 제약 직원을 개선하는 것입니다. 의료 서비스의 일반적인 가용성은 약국의 개발과 약국을 인구에 가장 가깝게 연결하는 약국 네트워크를 통해 보장됩니다. 의약품의 필요성을 결정하고 자원을 분배하기 위한 약사와 의사의 공동 활동은 의약품의 가용성과 의약품 제공 전망에 대해 의사에게 지속적으로 알리고 인구에 대한 의약품 공급을 향상시킵니다. 약국에 약품을 공급하기 위해 꿀을 보관할 수 있는 약국 창고를 조직화한 의약품 유통업체 네트워크가 있습니다. 상품. 현대 약국 창고는 특정 구조를 가진 복잡한 기술 건물입니다. 창고 건물은 창고의 모든 영역 간의 기능적 상호 의존성을 보장하는 방식으로 배치됩니다. 과정 작업의 목적은 제약 창고 작업의 조직을 고려하는 것입니다. 과정의 목표: - 연구 이론적 측면약국 창고 작업 조직 - 약국 창고 "Zhivika" AS Bureau+ LLC 작업 조직을 고려합니다.

결론

약국 창고의 주요 임무는 법에 따른 모든 품질 요구 사항을 충족하는 의약품, 의료 기기, 의약품 기기 및 장비의 의약품 생산 회사뿐만 아니라 의료 기관, 약국 조직 및 기타 조직에 대한 보관, 수령 ​​및 유통입니다. 현대 약국 창고는 특정 구조를 가진 복잡한 기술 건물입니다. 창고는 입고, 적재 및 하역, 보관, 출고 및 주문 피킹 영역 간의 기능적 상호 의존성을 보장하는 방식으로 위치합니다. 적재 및 하역 작업을 수행할 때 화물이 강수량과 저온 및 고온에 노출되지 않도록 보호하는 것이 필요합니다. 창고 위치는 다음과 같습니다. 비거주 건물주거용 건물, 산업용 건물 또는 별도의 비주거용 건물. 창고는 다른 건물과 격리되어야 하며 하역 경사로, 접근 공간 및 별도의 출입구가 있어야 합니다. 창고가 약국이나 의료 건물에 있는 경우 행정 및 편의 시설을 공유할 수 있습니다. 주거용 건물의 비거주 건물에 창고를 배치하는 경우 아파트 창문 아래에서 제품을 하역하거나 적재해서는 안됩니다. 의약품 도매 무역 회사의 창고에서 합리적인 보관 조직은 다음을 통해 보장됩니다. - 보관 장소에 적용되는 모든 요구 사항을 준수합니다. - 선거 좋은 기술화물의 적재(배치) 및 보관, 모드 및 보관 조건; - 만료 날짜 및 선택된 저장 규칙에 대한 제어를 구성합니다. - 저장 시설의 장비; - 노동 보호 및 안전 요구 사항 준수 - 직원 수준. 창고에 화물을 보관하는 방법에는 크게 랙킹(racking)과 스태킹(Stacking) 두 가지가 있습니다. 물품 배치 방법은 창고의 부피와 면적을 최대한 활용해야 합니다. 그들의 안전; 화물의 구조적 변화에 대한 민감도; 개연성 자동화된 제어, 낮은 운영 비용; 신속한 가능성과 빠른 탐색, "FIFO"(선입 선출) 또는 "LIFO"(후입 선출) 원칙에 따라 소방 장비 및 보호 장비의 사용을 결합하여 화물 적재물의 기계화 해체; 인공 또는 자연 환기 중 공기 흐름 순환. 의약품 창고의 보관 방법 선택은 개별 상품의 보관 조건, 선택한 체계화 접근 방식 및 사용된 회계 기술에 따라 달라집니다. 의약품 도매 무역 조직은 유통 기한을 고려하여 상품 판매를 담당합니다. 유효 기간은 의약품이 의약품 품질 표준의 모든 요구 사항을 충족해야 하는 기간입니다. 창고 내 제품 이동의 기술적 프로세스는 하역, 보관 접수, 품질 관리, 보관 장소 배치, 보관 부서에서 출고와 같은 작업으로 구성됩니다. 함께하는 사회 유한 책임"AS-Bureau Plus"는 예카테린부르크(Yekaterinburg)에 위치해 있습니다. Gagarina, 6 AS Bureau+ LLC의 Zhivika 창고는 세 개의 주요 부서로 구성되어 있습니다. 면적은 7800m2이며 그 중 실제 창고 공간은 5400m2입니다. 창고에는 근로자를 위한 사무실과 거주 공간이 갖추어져 있습니다. 직원들은 샤워실을 방문하고 옷을 특별한 유니폼으로 갈아입은 후에만 근무할 수 있습니다(의약품을 생산하는 조직의 경우). 건물은 의약품 창고로 설계되었으므로 의약품 창고 건설에 대한 모든 표준이 고려되어 상품 배치, 운송, 보관, 공기 교환 및 온도 조건에 대한 조건 형성을 제공합니다. 따라서 창고에는 보관 공간에 필요한 공기 교환 특성을 제공하는 혁신적인 환기 장비가 있으며, 예를 들어 허브가 저장되는 일부 방에서는 공기 교환이 증가합니다. 세 가지 주요 온도 구역이 있습니다: - 일반 보관 온도(예: 22-24°C), - 저온(예: 12-15°C), - 냉장 구역(예: 2-5°C). 제공 온도 체제강력한 에어컨 Warehouse "Zhivika" LLC AS Bureau+ - 다음 사항을 고려하여 갖춰진 공간 현대적인 요구 사항. 140명의 직원이 24시간 내내 중단 없이 운영을 보장합니다. 용법 자동화 시스템필요하다 가장 높은 자격 중직원 덕분에 모든 창고 직원이 필요한 교육을 받았습니다. 작업 관리는 Solvo 회사(상트페테르부르크)에서 개발한 wms 클래스 시스템을 사용하여 수행됩니다. 이 시스템조직 관리 시스템 CIS "Galaktika"와 통합되었습니다. 이러한 시스템의 목적은 다릅니다. CIS "Galaktika"는 회사의 재무 및 경제 활동을 관리합니다. 관리, 회계 및 창고 회계.

서지

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주제 16. 도매 제약 조직(약국 창고), 통제 및 분석 실험실의 건물, 배치 및 운영에 대한 위생 평가

수업 목적:약국 창고 및 CAL 프로젝트 분석의 예를 사용하여 도매 제약 조직(약국 창고) 및 제어 및 분석 실험실(CAL)의 배치, 레이아웃, 개선 및 운영 모드에 대한 기본 위생 요구 사항을 학생들이 숙지합니다.

수업을 준비하면서 학생들은 다음을 수행해야 합니다. 이론적 문제.

1. 의약품 창고의 영역 선택, 배치, 배치 및 위생 개선을 위한 위생 요구 사항. 산업 위험, 최적의 위생 및 위생 체제를 만들기 위한 조치.

2. 사업장의 배치, 배치 및 위생 개선을 위한 위생 요건. 직업상의 위험, 직업병 예방.

주제를 숙지한 후 학생은 다음 사항을 알아야 합니다:

제약 창고 부지 배치 결정 및 평가, KAL

제약 창고, 산업 현장의 물 공급, 환기, 난방, 조명에 대한 결정 및 위생 평가

가능하다:

의약품 창고 및 유통 시설의 건설 또는 재건축을 위한 설계 자료를 이해합니다.

약국 창고 CAL의 위생 상태 및 전염병 방지 체제의 조직 및 통제와 관련된 주요 규제 문서 및 참조 정보 소스를 사용하십시오.

과제 완료를 위한 교육 자료

의약품 창고의 배치 및 운영에 대한 기본 위생 요구 사항

제약 도매 조직(의약품 도매 무역 기업)은 표준 요구 사항에 따라 보관 및 판매 중 의약품의 품질과 안전을 유지하고 도매 거래를 위한 적절한 조건을 보장하는 데 필요한 건물, 장비 및 재고를 보유해야 합니다( OST 91500.05.0005-2002 "의약품 도매 거래에 관한 규칙. 기본 조항"에 따라, 2002년 3월 15일자 러시아 연방 보건부 명령 제80호에 의해 승인되고 보건부 명령에 의해 개정되었습니다. 2003년 3월 21일자 러시아 연방 보건 No. 122, 2003년 3월 28일자 No. 130).

제약 도매 조직은 한 건물에 통합되거나 별도로 위치하는 보관 및 관리 건물(이하 창고)을 보유해야 합니다.

창고는 별도의 비주거용 건물, 산업용 건물(의료 시설을 제외한 의료 또는 약국) 또는 주거용 건물의 비거주 건물에 위치할 수 있습니다. 이 경우 창고는 다른 건물과 격리되어야 하며, 별도의 입구, 접근 구역 및 물품 하역을 위한 경사로가 있어야 합니다.

창고가 의료 또는 약국 건물에 있는 경우 관리 및 편의 시설을 공유할 수 있습니다. 창고가 주거용 건물의 비거주 건물에 있는 경우 아파트 창문 아래에서 의료 제품을 싣고 내리는 작업을 수행해서는 안 됩니다.

창고에는 전력 공급, 난방, 물 공급, 하수, 공급 및 배기 환기 시스템이 있어야 합니다.

의약품 도매상의 창고는 의약품의 물리화학적, 약리학적, 독성학적 특성은 물론 의약품 품질 표준 및 국가 약전의 요구 사항을 고려하여 의약품의 보관 및 무결성을 보장하기 위해 격리되고 특수 장비를 갖추어야 합니다.

마약, 향정신성 물질, 독성 물질, 독성 물질을 보관하는 장소는 확립된 요구 사항을 준수해야 합니다.

창고 건물은 수령, 보관, 주문 피킹, 상품 출고 등 목적에 따라 기능적으로 상호 연결되어야 합니다.

정사각형 저장 시설주요 생산 목적은 창고 면적 단위당 보관 상품의 양과 일치해야 하며 다음을 포함하여 150m2 이상이어야 합니다.

제품 수용 영역;

의약품의 주요 보관 장소

특별한 보관 조건이 필요한 의약품의 장소

원정대.

제품 인수 구역은 보관 구역과 분리되어야 합니다.

관리 및 유틸리티 건물의 총 면적은 직원 수에 따라 다르며 현재 규범 및 규정에 따라 계산되지만 관리 인력, 가정용 건물을 수용하기 위한 보조 저장 시설을 포함하여 34m2 이상입니다. 사무실 건물창고 관리 장치, 푸드 스테이션, 보건 센터, 위생 시설, 로비, 계단, 현관.

표 62.의약품 창고 건물의 구성 및 크기

건물의 마감(벽, 천장의 내부 표면)은 매끄럽고 습식 청소가 가능해야 합니다. 창고 바닥은 기계화 및 습식 청소의 영향을 받지 않는 먼지 방지 코팅이 되어 있어야 합니다. 소독제그러나 도색되지 않은 목재 표면의 사용은 허용되지 않습니다. 건물 마감재는 확립된 요구 사항을 준수해야 합니다.

창고에는 세제 및 소독제, 건물 청소 및 처리 장비에 사용되는 장비 및 자재, 탈의실을 보관할 수 있는 특별한 격리된 장소가 있어야 합니다. 탈의실에는 겉옷과 신발이 여벌의 옷과 신발과 별도로 보관되어 있습니다.

쌀. 14.국영 단일 기업 "제약 창고?" 1"

약국 창고에는 수행되는 기능에 따라 장비와 재고가 갖추어져 있어야 합니다(그림 14).

의약품 랙, 팔레트, 보관 랙;

열에 약한 의약품을 보관하기 위한 냉장실;

적재 및 하역 작업을 위한 기계화 수단

공기 매개변수 기록용 기기(온도계, 습도계 또는 건습구계)

특정 약물 그룹을 보관하기 위한 잠금 가능한 금속 캐비닛 및 금고, 회계 문서및 참고 문헌;

외부 및 특수 의류를 보관하는 캐비닛, 탈의실의 신발;

위생 상태를 보장하기 위한 소독제 및 가정용 장비.

토지 계획은 위생 요구 사항을 충족해야 합니다. 다른 건물과 격리되어야 하고, 지표수를 배출하기 위해 약간의 경사가 있어야 하며, 지하수 수위는 지표면에서 1.5m보다 높아서는 안 됩니다. 의약품 창고 영역에는 고형 폐기물 및 용기 보관 공간과 차고가 있어야합니다. 진입로의 표면은 단단해야 합니다(아스팔트, 콘크리트).

일부 특수 목적 건물을 제외하고 제약 창고 건물은 기온 18-20°C, 습도 40-60%, 풍속 - 0.1-0.2m/s를 유지해야 합니다.

의약품 창고의 모든 건물에는 자연 환기 및 인공 환기가 제공되어야 합니다. 트랜섬과 환기 덕트를 통해 자연적인 공기 교환이 보장됩니다. 인공 환기, 공급 및 배기는 유입 3, 배기 4의 공기 교환율을 보장해야 합니다. 벌크 및 휘발성 의약품을 포장하는 작업장은 국소 배기 환기 시스템(흄후드, 배기 후드)을 갖추어야 합니다.

의약품 창고의 모든 건물(지하실 및 위생실 제외)에는 자연 조명과 인공 조명이 있어야 합니다. KEO는 0.5% 이상 허용되지 않습니다. 인공 조명을 사용하는 작업에서 시각적인 부담이 수반되는 작업장의 조명은 최소 300~500럭스여야 합니다.

약국 창고 직원에게는 특수 의류와 개인 보호 장비(고글, 호흡기 등)를 제공해야 합니다.

제어 및 분석 실험실의 레이아웃 및 작동 모드에 대한 기본 위생 요구 사항

인증을 받을 수 있는 실험실에는 지역(영토) 통제 및 분석 실험실, 의약품 품질 관리 부서(센터) 및 연맹 구성 기관의 의료 및 제약 활동 분야의 영토 행정 기관의 기타 유사한 단위가 포함됩니다. 의약품 창고의 제어 및 분석 실험실(도매 제약 회사),연구 기관 및 고등 교육 기관의 분석 실험실 교육 기관약학 프로필, KAL 부서의 인증이 허용됩니다. 기술적 통제화학 및 제약 산업 기업. 단, 이러한 유형의 활동을 수행하는 경우 해당 기업에서 생산하는 제품에 대한 품질 관리를 실시하지 않습니다.

실험실은 활동에 있어서 독립적이어야 합니다. 법인의약품의 개발, 제조 및 판매와 관련된 모든 조직 및 법적 형태와 개인.

분석이 수행되는 환경은 분석 결과 및 측정 오류에 영향을 주어서는 안됩니다.

분석을 수행하기 위한 전제는 생산 지역 및 해당 지역에 제공된 조건(온도, 습도, 공기 순도, 조명, 소음 및 진동 절연, 자기장, 전기장 및 기타 물리적 장의 방사선으로부터 보호, 전기, 물, 공기 공급)과 일치해야 합니다. , 열, 냉매 등), 적용 분석 방법의 요구 사항, 위생 표준 및 규정, 노동 안전 및 환경 보호 요구 사항. 동시에, 시설의 합리적인 상호 연결, 의약품 품질 모니터링을 위한 유리한 생산 조건, 안전한 작업 방법의 사용, 필요한 장비 및 도구의 합리적인 배치가 보장되어야 합니다.

건물 이름
분석실
광학
시약보관실
세균학적 분석실
생물학적 분석실
체계적인 사무실
관리실 및 사무실
지하실(인화성 물질 보관실)
생물학적 물질 저장고

실험실 작업 "도매 제약 조직(약국 창고) 및 제어 및 분석 실험실의 개발, 레이아웃 및 운영 모드에 대한 위생 평가"

학생 과제

상황별 문제 해결: 약국 창고 및 실험실의 마스터 플랜 및 설계, 프로젝트에 대한 설명 메모를 분석하고 위생적인 ​​결론을 내립니다.

작업방식

1. 제약 창고의 토지 계획 및 개발에 대한 위생적 평가를 제공하십시오.

토지 면적, 지형, 토양의 특성, 지하수 수준의 충분성을 결정합니다. 약국 창고 부지의 건물 밀도 및 조경 비율.

2. 의약품 창고 구내 배치에 대한 위생적 평가를 제공합니다.

확립된 요구 사항에 따라 제약 창고의 개별 건물 구성 및 면적이 준수되는지 평가합니다.

3. 의약품 창고의 위생 배치에 대한 위생 평가를 제공합니다.

4. 건물 배치에 대한 위생적 평가를 제공합니다.

개별 CAL 건물의 구성 및 면적이 확립된 요구 사항을 준수하는지 평가합니다.

5. 위생시설에 대한 위생평가를 실시한다.

건물의 물 공급, 환기, 조명을 평가합니다. 필요한 공기 교환 빈도, 필요한 온도 조건, 건물 내 자연 및 인공 조명의 위생 기준 준수를 보장합니다.