Эмийн агуулахыг байранд хуваах. Эмийн агуулах: шинэ шаардлага. Эмийг хадгалах, хүсэлт гаргах систем
Эмийн сангийн агуулах нь эм, эмнэлгийн хэрэгсэл болон бусад эмийн бүтээгдэхүүний бөөний худалдаа эрхэлдэг байгууллага юм.
Эмийн сангийн агуулах дахь барааг үйлдвэрлэгчээс хэрэглэгч рүү шилжүүлэх явцад 80-90% нь барааг хадгалахад зарцуулагддаг.
Байгууллага бөөний худалдаа N80 тушаалаар батлагдсан OST "Эм худалдаалах дүрэм"-ийн дагуу гүйцэтгэнэ.
Агуулахын байгууллагын зохион байгуулалтын бүтэц:
1.Эмийн сангийн агуулахын удирдлага.
2.Худалдааны алба (нийлүүлэгчтэй гэрээ байгуулах)
3. Борлуулалтын алба (үйлчлүүлэгчдэд бараа зардаг)
4.Төлөвлөлтийн хэлтэс (эмийн сангийн төрөл бүрийн ажлыг төлөвлөдөг)
5. Хүлээн авах хэлтэс (бараа хүлээн авах)
6. Хадгалах хэлтэс: эмийн эм; Мансууруулах бодис; Хувцаслалт; Эмийн сангийн тоног төхөөрөмж.
7. Зөөвөрлөх (гүйцсэн барааг хүргэх)
Эмийн сангийн агуулахын даалгавар:
1. Нийлүүлэгчээс бараа хүлээн авах.
2.Барааны хадгалалтын зохион байгуулалт.
3. Барааг дуусгах.
4. Барааг гаргах.
Агуулах функцууд:
1. Нийлүүлэгчтэй гэрээ байгуулах.
2.Эмийн бараа, эмнэлгийн хэрэгсэл худалдан авах.
3. Эм, эмнэлгийн хэрэгслийг чанар, тоо хэмжээ, өртгийн дагуу хүлээн авах.
4.Физик химийн шинж чанарыг харгалзан барааг хадгалах.
5. Эмийг бүртгэх, олгох журмыг дагаж мөрдөх.
Засгийн газрын зохицуулалт хөдөлмөрийн харилцаа. Ажлын цаг. Тайвшрах цаг. Амралт олгох журам.
АЖЛЫН ЦАГ- хөдөлмөрийн дотоод журам, нөхцлийн дагуу ажилтан ажиллах хугацаа хөдөлмөрийн гэрээажлын үүргээ гүйцэтгэх ёстой ( хөдөлмөрийн функц), түүнчлэн ОХУ-ын Хөдөлмөрийн тухай хууль, Холбооны бусад хууль тогтоомж, ОХУ-ын бусад зохицуулалтын эрх зүйн актуудын дагуу бусад хугацаанд.
Ердийн үргэлжлэх хугацааажлын цаг нь долоо хоногт 40 цагаас хэтрэхгүй.Ажил олгогч нь ажилтан бүрийн бодит ажилласан цагийн бүртгэлийг хөтлөх үүрэгтэй (ОХУ-ын Хөдөлмөрийн хуулийн 91-р зүйл).
Урлагийн дагуу. ОХУ-ын Хөдөлмөрийн тухай хуулийн 92-т ажлын цагийг богиносгосон.
16-аас доош насны ажилчдын хувьд - долоо хоногт 24 цагаас илүүгүй;
16-18 насны ажилчдын хувьд - долоо хоногт 35 цагаас илүүгүй;
I, II бүлгийн хөгжлийн бэрхшээлтэй ажилчдын хувьд - долоо хоногт 35 цагаас илүүгүй;
аюултай болон (эсвэл) ажил эрхэлдэг ажилчдын хувьд аюултай UT, - ОХУ-ын нийгэм, хөдөлмөрийн харилцааг зохицуулах гурван талт комиссын саналыг харгалзан ОХУ-ын Засгийн газраас тогтоосон журмаар долоо хоногт 36 цагаас илүүгүй байна.
Оюутнуудад зориулсан ажлын цаг боловсролын байгууллагууд 18 нас хүрээгүй, хичээлийн жилд чөлөөт цагаараа ажиллаж байгаа хүмүүс Урлагийн дагуу тогтоосон нормоос хагасаас хэтрэхгүй байх ёстой. ОХУ-ын Хөдөлмөрийн тухай хууль 92. Шөнийн цагаар ажиллах (ээлж) үргэлжлэх хугацаа 1 цагаар багасдаг
ЦАГ АМРАХ- ажилтан ажил гүйцэтгэхээс чөлөөлөгдсөн хугацаа хөдөлмөрийн үүрэг хариуцлагамөн тэр үүнийг хүссэнээрээ ашиглаж болно. Хуулийн стандартуудзохицуулах V. o. хэсэгт тусгагдсан болно. V ОХУ-ын Хөдөлмөрийн тухай хууль. V. o-ийн төрлүүд. Үүнд: ажлын өдрийн (ээлжийн) завсарлага; өдөр тутмын (ээлжийн хооронд) амрах; амралтын өдрүүд (долоо хоног бүр тасралтгүй амрах); ажиллахгүй амралтын өдрүүд; амралт.
Завсарлага ажлын өдрийн турш(ээлжийн ээлж) нь амрах, хооллох завсарлага (ОХУ-ын Хөдөлмөрийн хуулийн 108-р зүйл), халаалт, амрах тусгай завсарлага (ОХУ-ын Хөдөлмөрийн хуулийн 109-р зүйл) гэж хуваагддаг. Амрах, хооллох завсарлага ажлын цагороогүй тул төлөх боломжгүй (Бизнесийн тасалдлыг үзнэ үү).
Амралтын өдөр (долоо хоног бүр тасалдалгүй амрах) бүх ажилчдад олгодог: 5 хоногийн хугацаатай ажлын долоо хоног- Долоо хоногт 2 өдөр амарна, ажлын 6 өдөртэй бол 1 өдөр амарна.
Долоо хоногийн тасралтгүй амрах хугацаа 42 цагаас бага байж болохгүй (ОХУ-ын Хөдөлмөрийн хуулийн 110-р зүйл). Энэ нь амралтын өдрийн өмнөх өдөр ажил дууссанаас хойш амралтын өдрийн дараагийн өдөр ажил эхлэх хүртэл тооцогдоно. Энэ нь ажлын долоо хоногийн төрөл (5 эсвэл 6 өдөр), ээлжийн хуваарь, ажлын өдрийн үргэлжлэх хугацаа гэх мэтээс хамаардаг тул өөр байж болно.
Ерөнхий амралтын өдөр бол Ням гараг. 5 хоногийн ажлын долоо хоногтой бол 2 дахь амралтын өдрийг хамтын гэрээ эсвэл байгууллагын хөдөлмөрийн дотоод журмаар тогтоодог. Амралтын хоёр өдрийг ихэвчлэн дараалан өгдөг. Долоо хоног бүрийн тасралтгүй амрах өдөр нь ажлын бус амралтын өдөртэй давхцаж байгаа тохиолдолд амралтын дараа дараагийн ажлын өдөрт шилжүүлнэ.
Хөдөлмөрийн тухай хуульд ашиглах эрхтэй гэж заасан байдаг амралтэнэ байгууллагад зургаан сар тасралтгүй ажилласны дараа ажилтанд ажлын эхний жил бий болно. Талуудын тохиролцоогоор зургаан сарын хугацаа дуусахаас өмнө ажилтанд цалинтай чөлөө олгож болно. Урлагийн дагуу. Хөдөлмөрийн тухай хуулийн 71-д зааснаар 11 сар тасралтгүй ажилласаны дараа чөлөө олгосон бөгөөд нэг байгууллагаас нөгөөд шилжүүлсэн ажилчдад шилжүүлснээс хойш 11 сарын ажлын хугацаа дуусахаас өмнө олгож болно. Түүнчлэн, шилжүүлэхээс өмнө ажилтан нэг байгууллагад 11 сар ажиллаагүй бол түүнийг шилжүүлэхээс өмнө болон дараа нь нийт 11 сар ажилласны дараа чөлөө олгож болно. Хөдөлмөрийн гэрээний талуудын эрхийг нарийвчлан зохицуулах, хязгаарлах нь зөрчилд хүргэж байсан бөгөөд практикт эдгээр хоригийг дагаж мөрддөггүй.
Санал болгож байна Хөдөлмөрийн тухай хуульЭнэхүү шийдэл нь илүү тохиромжтой бөгөөд талууд хөдөлмөрийн харилцааг бие даан (гэрээгээр) зохицуулах илүү эрх чөлөөг олгодог.
Хөдөлмөрийн хуулиас ялгаатай нь Урлагт шинэ хууль. 122-д хэн тасралтгүй ажилласан эхний зургаан сар дуусахаас өмнө хууль ёсны дагуу чөлөө авах боломжтой гэж заасан байдаг.
Хоёр дахь болон дараагийн жилийн ажлын чөлөөг тухайн байгууллагад тогтоосон жилийн цалинтай чөлөө олгох дарааллын дагуу ажлын жилийн аль ч үед олгож болно. Энэ нь нэг дор олгох боломжийг үгүйсгэхгүй хуанлийн жилөөр өөр ажлын жилийн хоёр амралт.
Энэ нь ажлын жил тутамд (12 сар) жилийн цалинтай чөлөө олгоно гэсэн үг юм. Зургаан сарын хугацаа гэдэг нь ажилтан амралтаа ашиглах эрхтэй болсон үе боловч нэг ажлын жилд нэг л амралт авах эрхтэй.
Ажлын эхний жилийг ажилд орсон өдрөөс эхлэн тооцно энэ байгууллага, дараагийнх нь - өмнөх ажлын жилийн төгсгөлийн дараагийн өдрөөс.
Хариулт.6.ОХУ-ын “Эмийн эргэлтийн тухай” Холбооны хууль. ОХУ-ын "Эмийн эргэлтийн тухай" Холбооны хуулийн үндсэн ойлголтууд.
1. Энэхүү Холбооны хууль нь эргэлтэд оруулах - боловсруулах, эмнэлзүйн өмнөх судалгаа, эмнэлзүйн туршилт, үзлэг, улсын бүртгэл, стандартчилал, чанарын хяналт, үйлдвэрлэл, үйлдвэрлэл, хадгалалт, тээвэрлэлт, нутаг дэвсгэрт импортлохтой холбоотой харилцааг зохицуулдаг. Оросын Холбооны Улс, ОХУ-ын нутаг дэвсгэрээс экспортлох, сурталчлах, гаргах, худалдах, шилжүүлэх, ашиглах, устгах эм.
2. Энэхүү Холбооны хууль нь тэргүүлэх чиглэлийг тогтоодог төрийн хяналтэмийн эргэлтийн үеийн аюулгүй байдал, чанар, үр нөлөө.
Үүний тулд Холбооны хуульДараах үндсэн ойлголтуудыг ашигладаг.
1) эм- хүн, амьтны биетэй харьцдаг, хүн, амьтны биеийн эрхтэн, эд эсэд нэвтэрч, урьдчилан сэргийлэх, оношлоход ашигладаг бодис, тэдгээрийн нэгдэл (хүн, амьтны биетэй харьцдаггүй бодис, тэдгээрийн нэгдлээс бусад); амьтны бие), цус, цусны сийвэн, эрхтэн, хүн, амьтны биеийн эд, ургамал, эрдэс бодисоос синтезийн аргаар буюу биологийн технологи ашиглан гаргаж авсан өвчин эмгэгийг эмчлэх, нөхөн сэргээх, жирэмслэлтийг хадгалах, урьдчилан сэргийлэх, тасалдуулах. Эмийн найрлагад эмийн бодис, эм;
2) эмийн бодис- эм үйлдвэрлэх, үйлдвэрлэх, тэдгээрийн үр нөлөөг тодорхойлох фармакологийн үйл ажиллагаа бүхий биологи, биотехнологи, эрдэс, химийн гаралтай идэвхтэй бодис хэлбэрийн эмийн бүтээгдэхүүн;
3) туслах бодисууд- эм үйлдвэрлэх, үйлдвэрлэхэд шаардлагатай физик, химийн шинж чанарыг өгөхөд ашигладаг органик бус буюу органик гаралтай бодисууд;
4) эм- өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх, оношлох, эмчлэх, нөхөн сэргээх, жирэмслэлтийг хадгалах, урьдчилан сэргийлэх, тасалдуулахад ашигладаг тунгийн хэлбэрийн эм;
5) тунгийн хэлбэр- эмийн төлөв байдал, түүнийг хэрэглэх, хэрэглэх аргад тохирсон, шаардлагатай эмчилгээний үр нөлөөг хангах;
6) амин чухал болон зайлшгүй шаардлагатай эмийн жагсаалтОХУ-ын Засгийн газраас жил бүр баталдаг, өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх, эмчлэх, түүний дотор ОХУ-ын өвчлөлийн бүтцэд зонхилох эрүүл мэндийн тусламж үйлчилгээний тэргүүлэх хэрэгцээг хангах эмнэлгийн хэрэглээний эмийн жагсаалт;
7) иммунобиологийн эм- дархлаа судлалын оношлогоо, өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх, эмчлэх зориулалттай биологийн гаралтай эм;
8) мансууруулах бодис- ОХУ-ын хууль тогтоомж, ОХУ-ын олон улсын гэрээ, түүний дотор ОХУ-ын хууль тогтоомжийн дагуу ОХУ-д хяналтанд байх мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудын жагсаалтад орсон мансууруулах эм агуулсан эм, эмийн бодис. 1961 оны Мансууруулах бодисын тухай нэгдсэн конвенц;
9) сэтгэцэд нөлөөт эм- ОХУ-ын хууль тогтоомж, ОХУ-ын олон улсын гэрээ, түүний дотор ОХУ-ын хууль тогтоомжийн дагуу ОХУ-д хяналтанд байх мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудын жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодис агуулсан эм, эмийн бодис. 1971 оны сэтгэцэд нөлөөт бодисын тухай конвенц;
10) радиофармацевтик- нэг радионуклид эсвэл хэд хэдэн радионуклид (цацраг идэвхт изотоп) агуулсан бэлдмэлийг хэрэглэхэд бэлэн хэлбэрээр;
11) анхны эм- эмийн эмнэлзүйн өмнөх судалгаа, эмийн эмнэлзүйн судалгааны үр дүн, үр нөлөө, аюулгүй байдлыг анх удаа олж авсан эмийн бодис агуулсан эм эсвэл эмийн шинэ хослол агуулсан эм;
12) ерөнхий эм- оригинал эмтэй ижил тунгийн хэлбэрт агуулагдах эмийн бодис, эсхүл ижил эмийн бодисын нийлбэрийг агуулсан, анхны эмийг эргэлтэд оруулсны дараа эргэлтэд оруулсан эм;
13) эмийн ургамлын материалЭмийн үйлдвэр, эмийн үйлдвэр, эмийн сангийн байгууллага, эмийн үйл ажиллагааны тусгай зөвшөөрөлтэй хувиараа бизнес эрхлэгчид эм үйлдвэрлэдэг байгууллагуудын эм үйлдвэрлэхэд ашигладаг шинэ буюу хатаасан ургамал, тэдгээрийн эд анги;
14) эмийн ургамлын бэлдмэл- нэг төрлийн эмийн ургамлын түүхий эд, эсхүл хэд хэдэн төрлийн түүхий эдээс үйлдвэрлэсэн, бэлтгэсэн, хоёрдогч (хэрэглэгчийн) савлагаанд савлаж борлуулсан эмийн бүтээгдэхүүн;
15) гомеопатик эм- тусгай технологи ашиглан үйлдвэрлэсэн буюу үйлдвэрлэсэн эмийн бүтээгдэхүүн;
16) эмийн олон улсын өмчлөлийн бус нэр- санал болгож буй эмийн бодисын нэр Дэлхийн байгууллагаэрүүл мэнд;
17) эмийн худалдааны нэр- түүнийг хөгжүүлэгчээс олгосон эмийн нэр;
18) ерөнхий фармакопейн монографи- эрх бүхий байгууллагаас баталсан баримт бичиг холбооны байгууллагаГүйцэтгэх эрх мэдэл, тодорхой тунгийн хэлбэр, эмийн ургамлын түүхий эд, эмийн биологи, биохими, микробиологи, физик-хими, физик, химийн болон бусад шинжилгээний аргуудын тодорхойлолт, чанарын үзүүлэлт ба (эсвэл) чанарын хяналтын аргуудын жагсаалтыг агуулсан. эмнэлгийн хэрэглээ, түүнчлэн энэ шинжилгээнд ашигласан урвалж, титрлэгдсэн уусмал, үзүүлэлтүүдэд тавигдах шаардлага;
19) фармакопейн монографи- Холбооны гүйцэтгэх засаглалын эрх бүхий байгууллагаас баталсан, эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн чанарын үзүүлэлт, чанарын хяналтын аргуудын жагсаалтыг агуулсан баримт бичиг;
20) зохицуулалтын баримт бичиг- эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн чанарын үзүүлэлтүүдийн жагсаалтыг агуулсан баримт бичиг, холбогдох шинжилгээний үр дүнд үндэслэн тогтоосон, түүний чанарыг хянах арга, үйлдвэрлэгчээс тогтоосон;
21) норматив баримт бичиг- эмийн биологи, биохими, микробиологи, физик-хими, физик, химийн болон бусад шинжилгээний аргуудын тодорхойлолт, холбогдох шинжилгээний үр дүнд үндэслэн тогтоосон тунгийн хэлбэрийн чанарын үзүүлэлт ба (эсвэл) чанарын хяналтын аргуудын жагсаалтыг агуулсан баримт бичиг. мал эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах, уг шинжилгээг явуулахад хэрэглэхэд тавигдах шаардлага, урвалж, титрлэсэн уусмал, үзүүлэлт, түүнийг үйлдвэрлэгчээс тогтоосон;
22) эмийн чанар - эмийн бүтээгдэхүүн нь фармакопейн монографийн шаардлагад нийцэж байгаа эсэх, хэрэв байхгүй бол зохицуулалтын баримт бичиг, зохицуулалтын баримт бичиг;
23) эмийн аюулгүй байдал - эмийн шинж чанарт үндэслэнэ харьцуулсан шинжилгээтүүний үр нөлөө, эрүүл мэндэд хор хөнөөл учруулах эрсдэл;
24) эмийн үр нөлөө - өвчний явц, үргэлжлэх хугацаа, түүнээс урьдчилан сэргийлэх, нөхөн сэргээх, жирэмслэлтийг хадгалах, урьдчилан сэргийлэх, тасалдуулахад үзүүлэх эерэг нөлөөллийн зэрэг;
25) эмийн багц - үйлдвэрлэгчээс нэг технологийн мөчлөгийн үр дүнд үйлдвэрлэсэн эмийн хэмжээ;
26) эмийн бүртгэлийн гэрчилгээ - баримтыг баталгаажуулсан баримт бичиг улсын бүртгэлэмийн бүтээгдэхүүн;
27) регистрийн дугаар- эмийн улсын бүртгэлийн явцад түүнд олгосон кодын тэмдэглэгээ;
28) эмийн эргэлт - боловсруулах, клиникийн өмнөх судалгаа, эмнэлзүйн судалгаа, үзлэг, улсын бүртгэл, стандартчилал, чанарын хяналт, үйлдвэрлэх, үйлдвэрлэх, хадгалах, тээвэрлэх, ОХУ-ын нутаг дэвсгэрт импортлох, ОХУ-ын нутаг дэвсгэрээс экспортлох; эм сурталчлах, гаргах, худалдах, шилжүүлэх, ашиглах, устгах;
29) эмийн эргэлтийн субъектууд - хувь хүмүүс, түүний дотор хувиараа бизнес эрхлэгчид, эмийн эргэлтийн үйл ажиллагаа эрхэлж буй хуулийн этгээд;
30) эм үйлдвэрлэгч - эмийн эмнэлзүйн өмнөх судалгаа, эмийн эмнэлзүйн туршилтын үр дүн, түүнчлэн эмийн үйлдвэрлэлийн технологийн эрх бүхий байгууллага;
31) эм үйлдвэрлэл - нэг үе шат, хэд хэдэн эсвэл бүх үе шаттайгаар эм үйлдвэрлэгч байгууллагуудын эм үйлдвэрлэх үйл ажиллагаа. технологийн процесс, түүнчлэн үйлдвэрлэсэн эмийг хадгалах, борлуулах;
32) эм үйлдвэрлэгч - энэ Холбооны хуулийн шаардлагын дагуу эм үйлдвэрлэдэг байгууллага;
33) эмийн үйл ажиллагаа - эмийн бөөний худалдаа, хадгалах, тээвэрлэх, (эсвэл) зэрэг үйл ажиллагаа. Жижиглэн худалдааэм, түүнийг олгох, хадгалах, тээвэрлэх, эм үйлдвэрлэх;
34) эмийн бөөний худалдааг зохион байгуулах - энэ Холбооны хуулийн шаардлагын дагуу эмийн бөөний худалдаа, хадгалах, тээвэрлэх үйл ажиллагаа эрхэлдэг байгууллага;
35) эмийн сангийн байгууллага - энэ Холбооны хуулийн шаардлагын дагуу эмийн жижиглэнгийн худалдаа, эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эм хадгалах, үйлдвэрлэх, олгох үйл ажиллагаа эрхэлдэг байгууллага, эмнэлгийн байгууллагын бүтцийн нэгж;
36) мал эмнэлгийн эмийн сангийн байгууллага - энэ Холбооны хуулийн шаардлагын дагуу эмийн бүтээгдэхүүний жижиглэн худалдаа, мал эмнэлгийн хэрэгцээнд зориулан эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах, үйлдвэрлэх, олгох үйл ажиллагаа эрхэлдэг байгууллага, мал эмнэлгийн байгууллагын бүтцийн нэгж;
37) хуурамч эмийн бүтээгдэхүүн - түүний найрлага ба (эсвэл) үйлдвэрлэгчийн талаар хуурамч мэдээлэл дагалдуулсан эм; 38) стандартын шаардлага хангаагүй эмийн бүтээгдэхүүн - фармакопейн нийтлэлийн шаардлагыг хангаагүй, хэрэв байхгүй бол зохицуулалтын баримт бичиг, зохицуулалтын баримт бичгийн шаардлагыг хангаагүй эм;
39) хуурамч эмийн бүтээгдэхүүн - хууль тогтоомжийн дагуу гүйлгээнд байгаа эмийн бүтээгдэхүүн иргэний хууль тогтоомж;
40) эмийн эмнэлзүйн өмнөх судалгаа - эмийн аюулгүй байдал, чанар, үр нөлөөг нотлох зорилгоор шинжлэх ухааны үнэлгээний аргыг ашиглан эмийн биологи, микробиологи, дархлаа судлал, хор судлал, фармакологи, физик, химийн болон бусад судалгаа. эмийн бүтээгдэхүүн;
41) эмийн эмнэлзүйн туршилт - хүн, амьтанд хэрэглэх явцад эмийн оношлогоо, эмчилгээ, урьдчилан сэргийлэх, фармакологийн шинж чанар, түүний дотор шингээх, тархах, өөрчлөгдөх, ялгарах үйл явцыг шинжлэх ухааны үндэслэлээр судлах. Мансууруулах бодисын аюулгүй байдал, чанар, үр дүнтэй байдлын нотлох баримтыг олж авах үнэлгээний арга, тухайн эмийг хэрэглэхэд хүний бие махбодь, амьтны биед үзүүлэх сөрөг урвал, түүний бусад эмтэй харилцан үйлчлэлийн үр нөлөө, (эсвэл) хүнсний бүтээгдэхүүн, тэжээл;
42) эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн олон төвт эмнэлзүйн туршилт - эмийн эмнэлзүйн туршилтын нэг протоколын дагуу эмийг хоёр ба түүнээс дээш эмнэлгийн байгууллагад зохион бүтээгч эмнэлзүйн хэрэглээнд зориулагдсан эмнэлзүйн туршилт. бүтээгдэхүүн; 43) эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн олон улсын олон төвт эмнэлзүйн туршилт - тус эмийг үйлдвэрлэгчийн хийсэн эмнэлгийн зориулалттай эмийн эмнэлзүйн туршилт. янз бүрийн улс орнуудэмийн эмнэлзүйн туршилтын нэгдсэн протоколын дагуу;
44) эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн бүртгэлээс хойшхи эмнэлзүйн туршилт - улсын бүртгэлд хамрагдсаны дараа иргэний эргэлтэд оруулдаг эм үйлдвэрлэгчээс эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн эмнэлзүйн туршилт. түүний аюулгүй байдал, үр дүнтэй байдлын талаархи нэмэлт мэдээлэл цуглуулах, энэ эмийг хэрэглэх заалтыг өргөжүүлэх, түүнчлэн түүний үйлдэлд үзүүлэх өвчтөнүүдийн сөрөг хариу урвалыг тодорхойлох;
45) эмийн биоэквивалентийн судалгаа - эмийн бодисын шингээлт, ялгаралтын хурд, цусны урсгалд орох эмийн хэмжээ, эмийн бодисын хэмжээг тодорхойлох зорилгоор хийдэг эмийн эмнэлзүйн судалгааны төрөл. үр дүн нь нөхөн үржихүйн эмийн тодорхой тунгийн хэлбэр, тохирох анхны эмийн тунгийн биоэквивалентийн талаар дүгнэлт гаргах боломжийг олгодог;
46) эмийн эмчилгээний дүйцэх байдлын судалгаа - тодорхой тунгийн хэлбэрийн эмийн ижил шинж чанарыг тодорхойлох, түүнчлэн аюулгүй байдал, үр дүнтэй байдлын ижил үзүүлэлтүүд байгаа эсэхийг тодорхойлох зорилгоор явуулдаг эмийн эмнэлзүйн судалгааны нэг төрөл. эмийн бүтээгдэхүүн, хэрэглэх үед ижил эмнэлзүйн нөлөө;
47) эмийн эмнэлзүйн туршилтын протокол - эмнэлзүйн туршилт явуулах зорилго, зохион байгуулалтын хэлбэр, арга зүйг тодорхойлсон баримт бичиг; статистикийн аргуудийм судалгааны үр дүнг боловсруулах, аюулгүй байдлын арга хэмжээ хувь хүмүүсэмийн эмнэлзүйн туршилтанд оролцох;
48) судлаачийн товхимол - эмийн эмнэлзүйн өмнөх судалгаа, эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн эмнэлзүйн туршилтын үр дүнгийн хураангуй;
49) өвчтөний мэдээллийн хуудас - эмийн эмнэлзүйн туршилттай холбоотой мэдээллийг хүртээмжтэй хэлбэрээр агуулсан баримт бичиг. бичихИйм зөвшөөрлийг илэрхийлэхэд чухал ач холбогдолтой эмнэлзүйн туршилтын шинж чанаруудтай танилцсаны дараа тухайн эмийн эмнэлзүйн туршилтад оролцох өвчтөний сайн дурын зөвшөөрөл;
50) гаж нөлөө - эмийг өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх, оношлох, эмчлэх, нөхөн сэргээх зорилгоор хэрэглэх зааварт заасан тунгаар хэрэглэхтэй холбоотой бие махбодийн хариу урвал;
51) ноцтой гаж нөлөө - эмийг хэрэглэхтэй холбоотой бие махбодийн хүсээгүй хариу үйлдэл нь нас баралт, төрөлхийн гажиг, хөгжлийн гажиг, амь насанд заналхийлж, эмнэлэгт хэвтэх, хөдөлмөрийн чадвараа бүрмөсөн алдахад хүргэдэг. (эсвэл) хөгжлийн бэрхшээлтэй;
52) гэнэтийн хүсээгүй хариу үйлдэл - шинж чанар, ноцтой байдал нь тухайн эмийн талаархи мэдээлэлтэй тохирохгүй байгаа бие махбодийн хүсээгүй хариу үйлдэл (эмийг хэрэглэх зааврын дагуу хэрэглэхтэй холбоотой) түүнийг ашиглах зааварт;
53) эмийн жор - эм олгох, эсхүл түүнийг үйлдвэрлэх, олгох зорилгоор ийм эрх бүхий эмнэлгийн болон мал эмнэлгийн ажилтны гаргасан, тогтоосон хэлбэрийн эмийн жор;
54) эмнэлгийн байгууллага, мал эмнэлгийн байгууллагын шаардлага - ийм эрх бүхий эмнэлгийн болон мал эмнэлгийн ажилтны гаргасан, эмийн санд эм олгох тухай бичгээр зааварчилгааг агуулсан тогтоосон хэлбэрийн баримт бичиг. Эмнэлгийн байгууллага, мал эмнэлгийн байгууллагад эмчилгээний процессыг хангах зорилгоор эм, эсхүл түүнийг үйлдвэрлэх, олгоход.
Лекц №1. Эмийн сангийн агуулах - бөөний худалдааны аж ахуйн нэгжийн хувьд. Эмийн сангийн агуулахын үүрэг, чиг үүрэг. Эмийн сангийн агуулахын бүтэц. Эмийн бөөний худалдааны онцлог. Ачааны агуулах
Эмийн сангийн агуулах
Эмийн бөөний худалдаа - мэргэжлийн үйл ажиллагааэмийн ажил, үйлчилгээ үзүүлэх бөөний худалдааг зохион байгуулах, эм, эмнэлгийн хэрэгслийг үйлдвэрлэгчээс эмийн байгууллагад авчрах үе шат.
Эмийн сангийн агуулах нь эмийн ажил, үйлчилгээ явуулах зориулалттай бөөний худалдааны байгууллагын эмийн салбар юм.
Эмийн сангийн агуулахын үндсэн үүрэг нь:
Бараа хүлээн авах.
Эмийн сан, эмнэлгийн байгууллага болон бусад байгууллагад эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах, түгээх.
Эмийн үйлдвэрлэлийн тоног төхөөрөмж, хангамжийн хуваарилалт.
Бөөний түгээлтийн сүлжээнд тулгарч буй гол ажлуудыг хэрэгжүүлэхийн тулд эмийн сангийн агуулахуудыг байгуулж, бие даан ажилладаг эсвэл үйл ажиллагаа явуулдаг. бүтцийн хэлтэсдистрибьютер.
Эмийн сангийн агуулах нь дараахь үүргийг гүйцэтгэдэг.
Нийлүүлэгчидтэй нийлүүлэлтийн гэрээ байгуулна.
Эмийн бараа, эмнэлгийн хэрэгсэл худалдан авдаг.
Нэхэмжлэл, нэхэмжлэл (тээвэрлэлтийн явцад бараагаа алдсан тохиолдолд) явуулдаг.
Нийлүүлэгчид торгууль ногдуулдаг (гэрээгээр хүлээсэн үүргээ зөрчсөн тохиолдолд).
Эм, эмнэлгийн хэрэгслийг чанар, тоо хэмжээ, өртгөөр ханган нийлүүлэгчдээс хүлээн авдаг.
Эм, эмнэлгийн хэрэгслийн физик, химийн шинж чанарыг харгалзан хадгалах ажлыг зохион байгуулна.
Аюулгүй байдлыг хангана.
Эмийн сангийн байгууллагуудын захиалга авна. Эрүүл мэндийн байгууллагууд, эмийн үйлдвэрүүд. Эм, эмнэлгийн хэрэгслийг олж авах, цаг тухайд нь хүргэх ажлыг гүйцэтгэдэг.
Бараа бүтээгдэхүүний нягтлан бодох бүртгэл, борлуулалтын журмыг чанд мөрдөж, түүний төрөл бүрийн төрлийг ашиглан үйлдвэрлэлийн үйл ажиллагааны бүх үе шатанд хяналт тавьдаг.
Хугацаа дуусах хугацааг харгалзан барааг цаг тухайд нь худалдах, хүргэх явцад үнэ тогтоох, ханган нийлүүлэгч, хэрэглэгчидтэй тооцоо хийх зэрэгт хяналт тавина.
Хөдөлмөрийн эрүүл ахуй, аюулгүй байдлын шаардлагыг дагаж мөрдөх.
Агуулах нь хүлээн авсан барааг хүлээн авах, байрлуулах, хадгалах, хэрэглэхэд бэлтгэх, хэрэглэгчдэд хүргэх зориулалттай. Эдгээр нь логистикийн сувгийн хамгийн чухал элементүүдийн нэг юм, учир нь бараа материалыг хадгалах тусгайлан тоноглогдсон газруудын объектив хэрэгцээ нь материалын урсгалын хөдөлгөөний бүх үе шатанд байдаг.
Эмийн сангийн агуулахууд хоорондоо таарч байгаа тусдаа байранд байрладаг ариун цэврийн шаардлага, түүнчлэн эмийн бөөний худалдаа эрхлэх тусгай зөвшөөрлийн шаардлага.
Эмийн сангийн агуулах нь гүйцэтгэсэн ажлын хэмжээ, ариун цэвэр, эрүүл ахуй, галын аюулгүй байдлын шаардлагад нийцсэн, үнэт зүйлсийн бүрэн аюулгүй байдлыг хангасан өрөөнд байрлах ёстой бөгөөд төвлөрсөн усан хангамж, ариутгах татуурга, халаалт, хангамж, яндангийн агааржуулалтын системтэй байх ёстой.
Агуулах нь бөөний худалдааны аж ахуйн нэгжийн үндсэн үйлдвэрлэл, хэрэглээний болон туслах зориулалтаар тусгайлан тоноглогдсон тусгаарлагдсан өрөө юм.
Эмийн агуулах нь бусад байрнаас тусгаарлагдсан, тусдаа орох хаалга, нэвтрэх хэсэг, бараа буулгах налуу замтай байх ёстой.
Барааг хүлээн авах, ангилах, хадгалах, угсрах, олгох, тээвэрлэх зориулалттай агуулахын хэсэг нь үндсэн агуулахын байранд хамаарна. үйлдвэрлэлийн зориулалттай. Эдгээр байранд хүлээн авах өрөө, хадгалах тасаг, хөргөлтийн камер, сав баглаа боодол, түүж, тээвэрлэх (эмийн санд бараа хүргэх) орно.
Ашиглалтын агуулахууд нь туслах үйлчилгээг байрлуулах, технологийн процесст засвар үйлчилгээ хийх зориулалттай. Ашиглалтын өрөөнүүдэд агуулахын өрөө орно сав баглаа боодлын материал, технологийн тоног төхөөрөмж, тоног төхөөрөмж, сав.
Туслах агуулахыг хяналтын төхөөрөмж болон нийтийн үйлчилгээний байрыг байрлуулахад ашигладаг.
Хяналтын аппаратын оффисууд.
Хоолны өрөө.
Эрүүл мэндийн төв
Ариун цэврийн байгууламж.
Шатны хонгил.
Хэнгэрэг.
Бүх байрны талбай нь нийт талбайагуулах
Барааг үйлдвэрлэгчээс хэрэглэгч рүү шилжүүлэх явцад ихэнх цаг, ойролцоогоор 90% нь барааг хадгалах үйл явцад зарцуулагддаг. Эмийн сангийн агуулахыг эмийн сангийн байгууллагуудад эм, эмнэлгийн хэрэгсэл, бусад бараа бүтээгдэхүүнээр хангах зорилгоор зохион байгуулж, эмнэлгийн байгууллагууд, бусад байгууллага.
ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны № 1222н "Бөөний худалдааны дүрмийг батлах тухай" хуулийн дагуу байгууллагууд эм зарах, шилжүүлэх боломжтой. хуулиар тогтоосонзахиалга:
Эмийн бөөний худалдааны байгууллагууд.
Эмийн үйл ажиллагаа эрхлэх тусгай зөвшөөрөлтэй эмийн сангийн байгууллагууд.
Эмийн үйл ажиллагаа эрхлэх тусгай зөвшөөрөлтэй хувиараа бизнес эрхлэгчид.
Эмнэлгийн байгууллагууд.
Эмийн үйлдвэрлэгчид.
ОХУ-д бүртгэлтэй бүх эм нь бөөний худалдаанд хамрагдана.
Хуурамч эм худалдаалахыг хориглоно. Эмийн бөөний худалдаа нь "эмийн бөөний худалдаа" гэсэн заалт бүхий эмийн үйл ажиллагаа эрхлэх тусгай зөвшөөрөлтэй тохиолдолд хийгддэг. Бөөний худалдаа эрхлэх тусгай зөвшөөрлийг Росздравнадзор олгодог.
Эмийн бүтээгдэхүүн үйлдвэрлэгчээс хэрэглэгч рүү бараа шилжүүлэх явцад ихэнх цагийг (ойролцоогоор 80-90%) хадгалах үйл явцад зарцуулдаг. Тиймээс агуулахын зохион байгуулалт нь барааны хөдөлгөөний системд чухал байр суурь эзэлдэг. Эмийн байгууллага, эмнэлгийн байгууллага, бусад байгууллага, аж ахуйн нэгжийг эм, эмнэлгийн бүтээгдэхүүн, бусад бараа бүтээгдэхүүнээр хангах зорилгоор эмийн сангийн агуулахыг зохион байгуулдаг.
Эмийн агуулахын үндсэн үүрэг бол эмийн сан, эмнэлгийн байгууллага болон бусад байгууллагад эм бэлдмэлийг хүлээн авах, хадгалах, олгох явдал юм. үйлдвэрлэлийн аж ахуйн нэгжүүдЧанарын бүх шаардлага, одоогийн хууль тогтоомжид нийцсэн эм, эмнэлгийн хэрэгсэл, эмийн тоног төхөөрөмж, хангамж.
Үндсэн зорилтуудын дагуу эмийн сангийн агуулах нь дараахь чиг үүргийг гүйцэтгэдэг.
ханган нийлүүлэгчидтэй гэрээ байгуулдаг;
эмийн бүтээгдэхүүн, эмнэлгийн бүтээгдэхүүн худалдан авах;
нэхэмжлэл, шүүхэд нэхэмжлэл гаргах, гэрээгээр хүлээсэн үүргээ зөрчсөн тохиолдолд ханган нийлүүлэгчид торгууль ногдуулах;
ханган нийлүүлэгчдээс эм, эмнэлгийн хэрэгслийг чанар, тоо хэмжээ, өртгийн хувьд хүлээн авах;
эм, эмнэлгийн хэрэгслийн физик, химийн шинж чанар, улсын сангийн шаардлагыг харгалзан хадгалах ажлыг зохион байгуулдаг;
аюулгүй байдлыг хангаж, эмийн сан, урьдчилан сэргийлэх болон бусад байгууллага, түүнчлэн эмийн үйлдвэрүүдийн захиалгыг хүлээн авах, эм, эмнэлгийн бүтээгдэхүүнийг бүрэн гүйцэд, цаг тухайд нь хүргэх;
эм, парафармацевтик болон бусад барааг нягтлан бодох бүртгэлд бүртгэх, олгох журмыг чанд мөрдөх ажлыг зохион байгуулдаг;
янз бүрийн төрлүүдийг ашиглан үйлдвэрлэлийн үйл ажиллагааны бүх үе шатанд хяналт тавьдаг;
эм, эмнэлгийн хэрэгслийг хадгалах, тээвэрлэх явцад дуусах хугацаа, хадгалах хугацааг харгалзан цаг тухайд нь борлуулах, түүнчлэн нийлүүлэгч, хэрэглэгчтэй харилцах, нийлүүлэх, төлбөр тооцоо хийх явцад үнийн сахилга батыг дагаж мөрдөхөд хяналт тавих;
хөдөлмөрийн эрүүл ахуй, аюулгүй байдлын шаардлагыг хангасан.
Эмийн сангийн агуулахын үндсэн чиг үүргийг гүйцэтгэхийн тулд менежер, ажилтнууд түүний үйл ажиллагааг зохицуулах дүрмийг дагаж мөрдөх шаардлагатай. дүрэм журам, эрэлт нийлүүлэлтийг судлах эмийн зах зээл, эмийн чанарын хяналтыг баталгаажуулах журмыг дагаж мөрдөх, холбогдох баримт бичгийг гүйцэтгэх.
Зохицуулалтын баримт бичиг нь эмийн сангийн агуулахад тавигдах эмийн шаардлагыг тодорхойлдог.
ерөнхий заалтууд, бөөний худалдаа хийх нөхцөлийг хангасан газар (байр, тоног төхөөрөмж, бараа материал, лиценз гэх мэт);
агуулахын найрлага, хэмжээ, түүнчлэн тоног төхөөрөмж, багаж хэрэгслийн үндсэн бүлгүүдийг жагсаасан бөөний худалдаанд зориулсан байр, тоног төхөөрөмжид тавигдах шаардлага, агуулахад тавиур байрлуулах; агуулахын хүлээн авах хэлтэс, хүлээн авах хэсгийн ажлыг зохион байгуулах, бараа ачилтын дагалдах баримт бичгийг бэлтгэх зөвлөмжийг агуулсан эмийг агуулахад хүлээн авах, агуулахаас гаргах журам; эмийн хадгалалтыг зохион байгуулах журам;
эмийн бөөний худалдааны аж ахуйн нэгжийн чанарыг хангах, байнгын дотоод аудит хийх хэрэгцээ, эмийн бөөний худалдааны дүрмийг дагаж мөрдөх үүрэгтэй хүнийг (чанарын ажилтан) томилох.
Зохицуулалтын баримт бичиг нь эмийн сангийн агуулахад тавигдах эмийн шаардлагыг тодорхойлдог: тодорхой өрөөний хэмжээ; байрны зохистой зохион байгуулалт; барааны хөдөлгөөнийг зохион байгуулах; баглаа боодлын ажлыг зохион байгуулах; хадгалах зохион байгуулалт янз бүрийн бүлгүүдЭм, эмнэлгийн хэрэгсэл. Эмийн сангийн агуулах нь гүйцэтгэсэн ажлын хэмжээ, ариун цэвэр, эрүүл ахуй, галын аюулгүй байдлын шаардлагад нийцсэн, үнэт зүйлсийн бүрэн аюулгүй байдлыг хангасан өрөөнд байрлах ёстой. Агуулахыг тусдаа барилгад (бүтэц), барилгын бүтцэд (эмнэлгийн байгууллагын эмийн сангаас бусад) түрээсийн үндсэн дээр эсвэл бусад эрхээр байрлуулж болно. хуулийн эсрэг. Эмийн сангийн агуулах нь тусдаа орох болон орох зам бүхий тусгаарлагдсан байр байх ёстой.
Нөөцөд байх ёстой төвлөрсөн системус хангамж, ариутгах татуурга, дулаан хангамж, яндангийн агааржуулалт. Гадна загвар нь агуулахын зохион байгуулалт, эрх зүйн хэлбэр, ажиллах цагийг харуулсан тэмдэг агуулсан байх ёстой.
эмийн сангийн агуулахын тэмдэг
ХК "ФАРМА-XXI зуун"
ЭМИЙН САН АГУУЛАХ
Нээлтийн цаг: өдөр бүр
9-00-19-00 цаг хүртэл
долоо хоногийн долоон өдөр
Бөөний худалдааны аж ахуйн нэгж нь тусдаа барилгад эсвэл орон сууцны бус өмчлөлд багтсан барилгын бүтцэд тусгаарлагдсан байранд байрлаж болно. Энэ тохиолдолд агуулах нь бусад байрнаас тусгаарлагдсан, тусдаа орох хаалга, нэвтрэх хэсэг, бараа буулгах налуу замтай байх ёстой. Агуулах нь эмнэлгийн болон эмийн сангийн байранд байрлах тохиолдолд захиргааны болон тохижилтын байрыг эмнэлэг, эмийн сангийн барилгатай хамт хэрэглэж болно.
Эмийн агуулахын бүтэц, хэмжээ
Эмийн сангийн агуулах дотор эмнэлгийн барааны хөдөлгөөнийг зохион байгуулахын тулд заавал байх ёстой үндсэн үйлдвэрлэлийн байрба бүс: хүлээн авах (хүлээн авах хэлтэс);
үндсэн агуулах (хүйтэн өрөө, цуглуулах талбайг оруулаад); экспедицийн.
Ирж буй барааг буулгахын тулд ачаа, ачих буулгах механизмыг хур тунадаснаас хамгаалсан ачих, буулгах налуутай байх нь зүйтэй. Налуу замын урт, өргөн нь ачааны эргэлт, агуулахын багтаамжтай тохирч байх ёстой. Тээврийн хэрэгслийг буулгахдаа агаарын дулааны хамгаалалт бүхий тусгаарлагдсан хайрцаг, хаалганы нүхийг хангах нь зүйтэй.
Хүлээн авах хэсэгт (хүлээн авах тасаг) ачих, буулгах ажлыг гүүрэн кран, цахилгаан өргөгч ашиглан гүйцэтгэдэг. Тохиромжтой төхөөрөмж туузан дамжуулагч, хүлээн авах тасгийг буулгах тээврийн хэрэгслийн биед үлдээх. Хүлээн авах хэлтэст дараахь газруудыг өгөх шаардлагатай.
ирж буй барааг буулгах, задлах, ангилах;
дотооддоо үйлдвэрлэсэн эмийг түр хадгалах;
импортын барааг түр хадгалах;
механикжуулалт, тээврийн хэрэгслийн хөдөлгөөн, байршил;
эм (уусмал, түүний дотор тарилга) механик хольцгүй эсэхийг шалгах;
гомдол гаргасан барааг түр хадгалах;
савыг хадгалах (хоосон тавиур).
Хүлээн авах хэлтэсбусад байрнаас тусгаарлагдсан байх ёстой, гэхдээ эмийн гол агуулахтай харилцан уялдаатай байх ёстой.
Хадгалах өрөөнд мансууруулах бодисыг байрлуулж болно: тавиур дээр, үйлдвэрийн саванд стандарт тавиур дээр, овоолго, лифтний тавиур (жижиг бараа) саванд хийж болно.
Хадгалах өрөөний тоо нь тусгаарлагдсан байрлуулах шаардлагатай эмийн бүлгээс хамаарна. Уламжлал ёсоор, агуулахын ажлын хэмжээнээс үл хамааран энэ нь хангадаг дараах хэлтэсХадгалалт: хуурай эм, шингэн эм, бэлэн эм, ариун цэврийн болон эрүүл ахуйн бүтээгдэхүүн, боолт, хортой, мансууруулах эм (тэдгээрийг хадгалах тусгай зөвшөөрөл байгаа бол).
Экспедиц дээрДараахь үндсэн хэсгүүдийг хангах ёстой.
Ачаалахад бэлтгэсэн барааг байрлуулах;
механикжуулалтын тоног төхөөрөмжийн хөдөлгөөн (тээвэр);
агуулахад хадгалах зориулалттай Тээврийн хэрэгсэл;
ариун цэврийн болон ахуйн .
Дууссан захиалгыг тусгай газар (хайрцаг) -аар дамжуулан тээвэрлэх ёстой. Энэ тохиолдолд ажлын тав тухтай нөхцлийг бүрдүүлэхийн тулд хаалганы нүхийг дулааны хөшигөөр тоноглох хэрэгтэй.
Захиргааны болон үйлчилгээний байрхамааран одоогийн зохицуулалтын материалын дагуу тооцно боловсон хүчний хүснэгтагуулсан:
эмийн сангийн агуулахын даргын ажлын өрөө;
үйл ажиллагааны нягтлан бодох бүртгэлийн байр;
хувцасны шүүгээ
Эмийн сангийн агуулах нь гүйцэтгэсэн чиг үүргийн дагуу тоног төхөөрөмж, хэрэгслээр хангагдсан байх ёстой.
Үлгэр жишээ тоног төхөөрөмжийн жагсаалтэмийн агуулах:
тавиур, тавиур, овоолго;
хөргөлтийн камер;
ачих, буулгах ажлыг механикжуулах хэрэгсэл;
агаарын параметрүүдийг бүртгэх хэрэгсэл;
модон болон металл шүүгээ (сейф);
ажлын ширээ, сандал;
тусгай болон гадуур хувцас, гутлыг тусад нь хадгалах кабинет;
ариун цэврийн нөхцлийг хангах ариутгалын бодис, тоног төхөөрөмж.
Агуулахыг эм зүйн боловсролтой (гэрчилгээтэй), гурваас доошгүй жилийн ажлын туршлагатай мэргэжилтэн удирддаг. Мэргэшсэн ажлын байрны тоо нь гүйцэтгэсэн ажлын шинж чанараас хамаарна. Үйлдвэрлэлийн үйл ажиллагаа(эм, эмнэлгийн хэрэгслийг худалдан авах, хүлээн авах, хадгалах, бөөний худалдаа гэх мэт) эм зүйн боловсролтой мэргэжилтнүүд (дор хаяж хоёр жил) гүйцэтгэдэг.
Оршил 3 Бүлэг 1. Эмийн сангийн агуулахын ажлыг зохион байгуулах онолын асуудал 5 1.1.Эмийн агуулахын үүрэг, чиг үүрэг 5 1.2.Эмийн сангийн агуулахын ажлын зохион байгуулалт 6 1.3.Агуулахын байр 7 1.4.Эмийн сангийн агуулахад агуулах1.5.5. эмийн сангийн агуулах дахь барааны 12 Бүлэг 2. Эмийн сангийн агуулахын ажлын зохион байгуулалт "Живика" ХХК АС Товчоо+ 16 2.1."Живика" эмийн сангийн агуулахын шинж чанар 16 ХХК АС Товчоо+ 16 2.2.Барааг хүлээн авах алгоритм 2.27. 30
Оршил
Эрүүл мэндийн үйлчилгээний чухал хэсэг бол хүн амд чанартай, цаг алдалгүй тусламж үзүүлэх зорилготой эмийн үйлчилгээ юм. Эмийн үйлчилгээний үүрэг бол эрүүл мэндийн байгууллага, хүн амын эмийн хэрэгцээг бүрэн хангах, эмийн сангийн сүлжээг хөгжүүлэх, сургалтын түвшинг нэмэгдүүлэх, эмийн ажилтнуудыг сайжруулах явдал юм. Эмийн тусламжийн ерөнхий хүртээмж нь эмийн сангууд, тэдгээрийг хүн амд хамгийн ойртуулах эмийн сангийн сүлжээг хөгжүүлснээр хангагдана. Эм зүйч, эмч нарын хамтарсан үйл ажиллагаа нь эмийн хэрэгцээг тодорхойлох, нөөцийг нь хуваарилах, эмийн хүртээмж, түүнийг хангах хэтийн төлөвийн талаар эмч нарт байнга мэдээлж байх нь хүн амын эм хангамжийг сайжруулж байна. Эмийн сангуудыг эмээр хангахын тулд зөгийн бал хадгалах зохион байгуулалттай эмийн сангийн агуулах бүхий эмийн дистрибьютерийн сүлжээ байдаг. бараа. Орчин үеийн эмийн сангийн агуулах нь тодорхой бүтэцтэй техникийн цогц барилга юм. Агуулахын байр нь агуулахын бүх хэсгүүдийн хоорондын харилцан хамаарлыг хангахуйц байдлаар байрладаг. Курсын ажлын зорилго нь эмийн агуулахын ажлын зохион байгуулалтыг авч үзэх явдал юм. Курсын ажлын зорилго: - судлах онолын талуудэмийн сангийн агуулахын ажлын зохион байгуулалт, - "Живика" АС Бюро+ ХХК-ийн эмийн сангийн агуулахын ажлын зохион байгуулалтыг авч үзье.
Дүгнэлт
Эмийн сангийн агуулахын үндсэн үүрэг бол хуулийн дагуу чанарын бүх шаардлагыг хангасан эм, эмнэлгийн хэрэгсэл, эмийн багаж, тоног төхөөрөмжийг эрүүл мэндийн байгууллага, эмийн сангийн байгууллага болон бусад байгууллага, эм үйлдвэрлэдэг аж ахуйн нэгжүүдэд хадгалах, хүлээн авах, түгээх явдал юм. Орчин үеийн эмийн сангийн агуулах нь тодорхой бүтэцтэй техникийн цогц барилга юм. Агуулахууд нь хүлээн авах, ачих, буулгах, хадгалах, гаргах, захиалга авах хэсгүүдийн үйл ажиллагааны харилцан хамаарлыг хангахуйц байдлаар байрладаг. Ачих, буулгах ажлыг гүйцэтгэхдээ ачааг хур тунадас, бага, өндөр температурт өртөхөөс хамгаалах шаардлагатай. агуулах нь байрлаж болно орон сууцны бус байророн сууцны барилга, үйлдвэрлэлийн барилга эсвэл тусдаа орон сууцны бус барилга. Агуулах нь бусад байрнаас тусгаарлагдсан, буулгах налуу, нэвтрэх хэсэг, тусдаа орох хаалгатай байх ёстой. Агуулах нь эмийн сан, эмнэлгийн байранд байрлах тохиолдолд захиргааны болон тохилог байрыг хамтран ашиглаж болно. Орон сууцны байшингийн орон сууцны бус байранд агуулах байрлуулахдаа орон сууцны цонхны доор бүтээгдэхүүнийг буулгах, ачих ажлыг хийж болохгүй. Эмийн бөөний худалдааны компанийн агуулахад хадгалах оновчтой зохион байгуулалт нь: - хадгалах байранд тавигдах бүх шаардлагыг дагаж мөрдөх; -сонгууль сайн техникачааг байрлуулах (байрлуулах), хадгалах, хадгалах горим, нөхцөл; - дуусах хугацаа, сонгосон хадгалалтын дүрэмд хяналт тавих; - хадгалах байрны тоног төхөөрөмж; - хөдөлмөр хамгаалал, аюулгүй ажиллагааны шаардлагыг дагаж мөрдөх; - боловсон хүчний түвшин. Агуулахад ачааг хадгалах хоёр үндсэн арга байдаг: өлгүүр, овоолго. Барааг байрлуулах арга нь агуулахын хэмжээ, талбайн ашиглалтын хамгийн дээд түвшинг хангах ёстой; тэдний аюулгүй байдал; ачааны бүтцийн өөрчлөлтөд мэдрэмтгий байдал; магадлал автомат удирдлагатай, үйл ажиллагааны зардал бага; шуурхай болон түргэн хайлт, ачааны агуулахыг механикжсан буулгах, гал унтраах хэрэгсэл, хамгаалалтын хэрэгслийг ашиглах, "ФИФО" (эхлээд орсон, хамгийн түрүүнд гарах) эсвэл "LIFO" (хамгийн сүүлд орсон, түрүүлж гарах) зарчмаар хослуулах; хиймэл буюу байгалийн агааржуулалтын үед агаарын урсгалын эргэлт. Эмийн агуулахад хадгалах аргыг сонгох нь тухайн барааг хадгалах нөхцөл, тэдгээрийг системчлэх сонгосон арга барил, ашигласан нягтлан бодох бүртгэлийн технологи зэргээс хамаарна. Эмийн бөөний худалдааны байгууллагууд хугацаа дуусах хугацааг харгалзан барааг борлуулах үүрэгтэй. Хадгалах хугацаа гэдэг нь эмийн чанарын стандартын бүх шаардлагыг хангасан байх хугацаа юм. Агуулахад бүтээгдэхүүнийг шилжүүлэх технологийн үйл явц нь буулгах, хадгалах хүлээн авах, чанарын хяналт, агуулахад байрлуулах, хадгалах тасгаас гаргах зэрэг үйлдлүүдээс бүрдэнэ. Нийгэм нь хязгаарлагдмал хариуцлагатай"AS-Bureau Plus" нь Екатеринбург хотод байрладаг, st. Гагарина, 6 AS Bureau+ ХХК-ийн Живика агуулах нь үндсэн гурван хэлтсээс бүрдэнэ. Талбай нь 7800 м2, үүнээс бодит агуулахын талбай нь 5400 м2 юм. Агуулах нь албан хаагчдад зориулсан оффис, амьдрах байраар тоноглогдсон. Ажилтнууд шүршүүрт орж, тусгай дүрэмт хувцастай (эмийн бүтээгдэхүүн үйлдвэрлэдэг байгууллагууд шиг) хувцсаа сольсны дараа л ажиллахыг зөвшөөрдөг. Уг байрыг эмийн агуулах хэлбэрээр зохион бүтээсэн тул эмийн агуулах барих бүх стандартыг харгалзан үзсэн бөгөөд энэ нь барааг байрлуулах, тээвэрлэх, хадгалах, агаарын солилцоо, температурын нөхцлийг бүрдүүлэх нөхцлийг бүрдүүлдэг. Тиймээс агуулах нь агуулахын талбайд шаардлагатай агаарын солилцооны шинж чанарыг хангадаг шинэлэг агааржуулалтын тоног төхөөрөмжтэй бөгөөд зарим өрөөнд, жишээлбэл, өвс ургамал хадгалагддаг, агаарын солилцоо нэмэгддэг. Температурын үндсэн гурван бүс байдаг: - хадгалах хэвийн температур (жишээ нь 22-24 ° C), - хүйтэн температур (жишээлбэл, 12-15 ° C), - хөргөлтийн бүс (жишээлбэл, 2-5 ° C). Өгөгдсөн температурын горимхүчирхэг агааржуулагч "Живика" ХХК-ийн агуулах AS Bureau+ - харгалзан тоноглогдсон өрөө орчин үеийн шаардлага. 140 гаруй албан хаагчид 24 цагийн турш тасралтгүй ажиллагааг ханган ажиллаж байна. Хэрэглээ автоматжуулсан системшаарддаг хамгийн өндөр ур чадвартайажилтнууд, үүний ачаар бүх агуулахын ажилчид шаардлагатай сургалтанд хамрагдсан. Ажлын менежментийг Solvo компани (Санкт-Петербург) боловсруулсан wms ангиллын системийг ашиглан гүйцэтгэдэг. Энэ системТУХН-ийн "Галактика" байгууллагын удирдлагын системтэй нэгдсэн. Эдгээр системийн зорилго нь өөр юм. ТУХН-ийн "Галактика" нь компанийн санхүү, эдийн засгийн үйл ажиллагааг удирддаг. удирдлага, нягтлан бодох бүртгэл, агуулахын нягтлан бодох бүртгэл.
Ном зүй
1. Логинова Р.А., Новикова И.М. гарын авлага практик хичээлүүдэрүүл ахуйн талаар. М.: Анагаах ухаан, 2013. 184 х. 2. Минх А.А. Ариун цэврийн болон эрүүл ахуйн судалгааны гарын авлага. М.: Анагаах ухаан, 2013. 400 х. 3. Барилгын норм ба дүрэм (SNiP) //-69-78. Эмнэлгийн болон урьдчилан сэргийлэх байгууллагууд. М.: Стройиздат, 2014. 56 х. 4. Щербо А.П. Эмнэлгийн эрүүл ахуй. Эмч нарт зориулсан гарын авлага, 2013 5. Дорофеева В.В. Байгууллага худалдааны давхарэмийн сан // Оросын эмийн сангийн сүлжээ: тайлангийн цуглуулга. - М.: MCFR, 2014.- 100-106 тал. 6. Левинштейн I.I. Эмийн сангийн түүх, эмийн бизнесийн зохион байгуулалт. - М.; Л.: Медгиз, 2012. - 223 х. 7. Лопатин П.В., Прохоров Ф.В. Эмийн сангийн зохион байгуулалт, эдийн засаг нь судалгааны объект болох // Эмийн сан. - 2014. - No2. - х.8-10. 8. Павлов Е.Х. Хөдөлмөр хамгаалал эмийн сангийн байгууллагууд. - М.: MCFR, 2013. - 368 х. 9. Орчин үеийн менежмент: Нэвтэрхий толь бичгийн лавлах ном: 2 боть - М.: Хэвлэлийн төв, 2014 10. Нийгмийн эрүүл ахуй (анагаах ухаан) ба эрүүл мэндийн байгууллага: Сурах бичиг / Ред. Ю.П. Лисицын. - М .: ОХУ-ын Эрүүл мэндийн VUNMC яам, 2012. - 698 х.
СЭДЭВ 16. БӨӨНИЙ ЭМИЙН БАЙГУУЛЛАГА (ЭМИЙН АГУУЛАХ), ХЯНАЛТ, ШИНЖИЛГЭЭНИЙ ЛАБОРАТОРИЙН БАЙГУУЛЛАГЫН БАЙГУУЛЛАГА (ЭМИЙН АГУУЛАХ) БАЙГУУЛЛАГЫН БАЙГУУЛЛАГЫН БАЙГУУЛЛАГЫН БАЙГУУЛЛАГЫН БАЙГУУЛЛАГЫН БАЙГУУЛЛАГЫН ТӨЛӨВЛӨГӨӨ, ҮЙЛ АЖИЛЛАГААНЫ ЭРҮҮЛ АХУЙН ҮНЭЛГЭЭ.
Хичээлийн зорилго:эмийн сангийн бөөний байгууллага (эмийн сангийн агуулах) болон хяналт-шинжилгээний лаборатори (CAL)-ийн байршил, зохион байгуулалт, сайжруулалт, үйл ажиллагааны горимд тавигдах эрүүл ахуйн үндсэн шаардлагуудыг оюутнууд эмийн сангийн агуулахын төсөлд дүн шинжилгээ хийх жишээн дээр үндэслэн эзэмшсэн байх.
Хичээлд бэлтгэхдээ оюутнууд дараахь зүйлийг хийх ёстой. онолын асуудлууд.
1. Эмийн агуулахын нутаг дэвсгэрийг сонгох, байрлуулах, зохион байгуулалт, ариун цэврийн байгууламжийг сайжруулахад тавигдах эрүүл ахуйн шаардлага. Үйлдвэрийн аюул, эрүүл ахуй, эрүүл ахуйн оновчтой горимыг бий болгох арга хэмжээ.
2. Байшингийн байршил, зохион байгуулалт, ариун цэврийн байгууламжийг сайжруулахад тавигдах эрүүл ахуйн шаардлага. Мэргэжлээс шалтгаалах аюул, мэргэжлээс шалтгаалсан өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх.
Сэдвийг эзэмшсэний дараа оюутан мэдэж байх ёстой:
Эмийн агуулахын байрны төлөвлөлтийг тодорхойлох, үнэлэх, KAL;
Эмийн агуулах, үйлдвэрлэлийн байрны усан хангамж, агааржуулалт, халаалт, гэрэлтүүлгийг тодорхойлох, эрүүл ахуйн үнэлгээ хийх;
боломжтой байх:
Эмийн агуулах, түгээх байгууламжийг барих, сэргээн засварлах ажлын зураг төслийн материалыг ойлгох;
Эмийн сангийн агуулахын ариун цэврийн нөхцөл, халдварын эсрэг дэглэмийг зохион байгуулах, хянахтай холбоотой үндсэн зохицуулалтын баримт бичиг, лавлагааны мэдээллийн эх сурвалжийг ашиглах;
Даалгаврыг гүйцэтгэхэд зориулсан сургалтын материал
Эмийн агуулахын зохион байгуулалт, үйл ажиллагаанд тавих эрүүл ахуйн үндсэн шаардлага
Эмийн бөөний байгууллага (эмийн бөөний худалдаа эрхэлдэг аж ахуйн нэгжүүд) нь стандартын шаардлагад нийцүүлэн эмийн хадгалалт, борлуулалтын явцад чанар, аюулгүй байдлыг хангах, бөөний худалдаа явуулах зохих нөхцлийг хангах шаардлагатай байр, тоног төхөөрөмж, бараа материалтай байх ёстой. ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 2002 оны 3-р сарын 15-ны өдрийн 80 тоот тушаалаар батлагдсан OST 91500.05.0005- 2002 "Эмийн бөөний худалдаа эрхлэх дүрэм. Үндсэн заалт" -ын дагуу яамны тушаалаар нэмэлт өөрчлөлт оруулсан. ОХУ-ын эрүүл мэндийн 2003 оны 3-р сарын 21-ний өдрийн 122 тоот, 2003 оны 3-р сарын 28-ны өдрийн 130 тоот).
Эмийн бөөний байгууллага нь нэг барилгад нэгтгэсэн, эсвэл тусад нь (цаашид агуулах гэх) агуулах, захиргааны байртай байх ёстой.
Агуулах нь тусдаа орон сууцны бус барилга, үйлдвэрлэлийн зориулалттай барилга (эмнэлгийн болон эмийн сан, эрүүл мэндийн байгууллагаас бусад) эсвэл орон сууцны байшингийн орон сууцны бус байранд байрлаж болно. Энэ тохиолдолд агуулах нь бусад барилга байгууламжаас тусгаарлагдсан, тусдаа орох хаалгатай, нэвтрэх хэсэгтэй, бараа буулгах налуу замтай байх ёстой.
Агуулах нь эмнэлгийн болон эмийн сангийн байранд байрлах тохиолдолд захиргааны болон тохилог байрыг хамтран ашиглаж болно. Хэрэв агуулах нь орон сууцны барилгын орон сууцны бус байранд байрладаг бол эмнэлгийн бүтээгдэхүүнийг ачих, буулгах ажлыг орон сууцны цонхны доор хийж болохгүй.
Агуулах нь цахилгаан хангамж, халаалт, усан хангамж, ариутгах татуурга, хангамж, яндангийн агааржуулалтын системтэй байх ёстой.
Эмийн бөөний худалдааны агуулахууд нь эмийн физик-хими, фармакологи, хор судлалын шинж чанар, эмийн чанарын стандарт, улсын фармакопейн шаардлагыг харгалзан эмийн хадгалалт, бүрэн бүтэн байдлыг хангах үүднээс тусгаарлагдсан, тусгайлан тоноглогдсон байх ёстой.
Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт, хортой, хүчтэй бодис хадгалах байр нь тогтоосон шаардлагад нийцсэн байх ёстой.
Агуулахын байр нь зориулалтын дагуу харилцан уялдаатай байх ёстой: хүлээн авах, хадгалах, захиалга авах, бараа гаргах.
Дөрвөлжин хадгалах байгууламжҮйлдвэрлэлийн үндсэн зорилго нь агуулахын нэгж талбайд ногдох хадгалсан барааны хэмжээтэй тохирч байх ёстой, гэхдээ 150 м2-аас багагүй байх ёстой, үүнд:
Бүтээгдэхүүнийг хүлээн авах газар;
Эмийн гол агуулахын талбай;
Хадгалах тусгай нөхцөл шаардлагатай эм бэлдмэлийн байр;
Экспедиц.
Бүтээгдэхүүнийг хүлээн авах талбайг агуулахаас тусгаарлах ёстой.
Захиргааны болон аж ахуйн зориулалттай байрны нийт талбай нь боловсон хүчний тооноос хамаардаг бөгөөд одоогийн норм, дүрмийн дагуу тооцдог боловч 34 м2-аас багагүй, үүнд удирдлагын ажилтнуудыг байрлуулах зориулалттай туслах агуулах, гэр ахуйн барилга, жишээлбэл, оффисын байрагуулахын удирдлагын аппарат, хүнсний станц, эрүүл мэндийн төв, ариун цэврийн байгууламж, үүдний танхим, шат, үүдний танхим.
Хүснэгт 62.Эмийн агуулахын бүтэц, хэмжээ
Байшингийн өнгөлгөө (хана, таазны дотоод гадаргуу) нь гөлгөр байх ёстой бөгөөд нойтон цэвэрлэгээ хийх боломжтой. Агуулахын өрөөний шал нь механикжуулалт, нойтон цэвэрлэгээний нөлөөнд тэсвэртэй тоосгүй бүрээстэй байх ёстой. ариутгагч бодис, гэхдээ будаагүй модон гадаргууг ашиглахыг зөвшөөрдөггүй. Байшинг дуусгах материал нь тогтоосон шаардлагад нийцсэн байх ёстой.
Агуулах нь угаалгын болон ариутгалын бодис, байр цэвэрлэх, боловсруулах тоног төхөөрөмж, тоног төхөөрөмж, материалыг хадгалах тусгай тусгаарлагдсан газар, хувцас солих өрөөтэй байх ёстой. Хувцас солих өрөөнд гадуур хувцас, гутлыг сэлбэг хувцас, гутлаас тусад нь хадгалдаг.
Цагаан будаа. 14.ТӨҮГ-ын “Эмийн агуулах уу? 1"
Эмийн сангийн агуулах нь гүйцэтгэсэн чиг үүргийн дагуу тоног төхөөрөмж, бараа материалаар тоноглогдсон байх ёстой (Зураг 14):
Эмийн тавиур, тавиур, хадгалах тавиур;
Термолабиль эмийг хадгалах хөргөлтийн камер;
ачих, буулгах ажлыг механикжуулах хэрэгсэл;
Агаарын параметрүүдийг бүртгэх хэрэгсэл (термометр, гигрометр эсвэл психрометр);
Зарим бүлгийн эмийг хадгалах зориулалттай цоожтой төмөр шүүгээ, сейф, нягтлан бодох бүртгэлийн баримт бичигболон лавлах ном зохиол;
Хувцас солих өрөөнд гадуур болон тусгай хувцас, гутал хадгалах шүүгээ;
Ариун цэврийн нөхцлийг хангах ариутгалын бодис, гэр ахуйн хэрэгсэл.
Газар нь эрүүл ахуйн шаардлагад нийцсэн байх ёстой: бусад барилга байгууламжаас тусгаарлагдсан, гадаргын усыг зайлуулах бага зэрэг налуутай, газрын доорхи усны түвшин газрын гадаргуугаас 1.5 м-ээс ихгүй байх ёстой. Эмийн агуулахын нутаг дэвсгэр дээр хатуу хог хаягдал, сав хадгалах газар, гарааш байх ёстой. Нэвтрэх зам нь хатуу гадаргуутай (асфальт, бетон) байх ёстой.
Зарим тусгай зориулалтын байрнаас бусад эмийн агуулахын байр нь агаарын температур 18-20?С, чийгшил 40-60%, агаарын хурд 0,1-0,2 м/с байх ёстой.
Эмийн агуулахын бүх байранд байгалийн болон хиймэл агааржуулалттай байх ёстой. Байгалийн агаарын солилцоог хөндлөвч, агааржуулалтын сувгаар хангадаг. Хиймэл агааржуулалт, нийлүүлэлт, яндангийн хувьд агаарын солилцооны урсгал нь 3, яндангийн хувьд 4 байх ёстой. Бөөн болон дэгдэмхий эмийг савлах ажлын байр нь орон нутгийн яндангийн агааржуулалтын системээр тоноглогдсон байх ёстой.
Эмийн агуулахын бүх байр (хонгил, ариун цэврийн өрөөнөөс бусад) байгалийн болон хиймэл гэрэлтүүлэгтэй байх ёстой. KEO нь 0.5% -иас багагүй байхыг зөвшөөрдөг. Хиймэл гэрэлтүүлэгтэй бол ажил нь харааны ачаалалтай байдаг ажлын байрны гэрэлтүүлэг дор хаяж 300-500 люкс байх ёстой.
Эмийн сангийн агуулахын ажилтнууд тусгай хувцас, хувийн хамгаалах хэрэгслээр (нүдний шил, амьсгалын аппарат гэх мэт) хангагдсан байх ёстой.
Хяналтын болон шинжилгээний лабораторийн зохион байгуулалт, ажиллах горимд тавигдах эрүүл ахуйн үндсэн шаардлага
Магадлан итгэмжлэлд хамрагдах лабораториудад бүс нутгийн (нутаг дэвсгэрийн) хяналт, шинжилгээний лаборатори, эмийн чанарын хяналтын хэлтэс (төв) болон Холбооны бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн эрүүл мэнд, эмийн үйл ажиллагааны чиглэлээр нутаг дэвсгэрийн гүйцэтгэх засаглалын бусад ижил төстэй нэгжүүд орно. эмийн агуулах дахь хяналт, шинжилгээний лаборатори (бөөний эмийн байгууллага),түүнчлэн эрдэм шинжилгээний хүрээлэн, дээд боловсролын байгууллагуудын аналитик лаборатори боловсролын байгууллагуудэмийн профиль, KAL хэлтсүүдийн магадлан итгэмжлэлийг зөвшөөрнө техникийн хяналтхимийн болон эмийн үйлдвэрийн аж ахуйн нэгжүүд, энэ төрлийн үйл ажиллагаа явуулахдаа энэ аж ахуйн нэгжийн үйлдвэрлэсэн бүтээгдэхүүний чанарын хяналтыг хэрэгжүүлэхгүй байх тохиолдолд.
Лаборатори нь үйл ажиллагаандаа бие даасан байх ёстой хуулийн этгээдэм боловсруулах, үйлдвэрлэх, борлуулах үйл ажиллагаанд оролцсон бүх байгууллага, эрх зүйн хэлбэр, хувь хүмүүс.
Шинжилгээ хийх орчин нь шинжилгээний үр дүн болон хэмжилтийн алдаанд нөлөөлөх ёсгүй.
Шинжилгээ хийх байр нь үйлдвэрлэлийн талбай, түүнд заасан нөхцөл (температур, чийгшил, агаарын цэвэршилт, гэрэлтүүлэг, дуу чимээ, чичиргээний тусгаарлагч, соронзон, цахилгаан болон бусад физик талбайн цацрагаас хамгаалах, цахилгаан, ус, агаараар хангах) тохирч байх ёстой. , дулаан, хөргөлтийн бодис гэх мэт), хэрэглэж буй шинжилгээний аргуудын шаардлага, ариун цэврийн стандарт, дүрэм журам, хөдөлмөрийн аюулгүй байдал, байгаль орчныг хамгаалах шаардлага. Үүний зэрэгцээ дараахь зүйлийг хангах ёстой: байрыг оновчтой холбох, эмийн чанарыг хянах үйлдвэрлэлийн таатай нөхцөл, аюулгүй ажлын аргыг ашиглах, шаардлагатай тоног төхөөрөмж, багаж хэрэгслийг оновчтой байрлуулах.
|
Байшингийн нэр | |||
|
Аналитик өрөө | |||
|
Оптик | |||
|
Урвалж хадгалах өрөө | |||
|
Бактериологийн шинжилгээ хийх өрөө | |||
|
Биологийн шинжилгээний өрөө | |||
|
Арга зүйн алба | |||
|
Менежерийн ажлын өрөө, оффис | |||
|
Подвал (шатамхай бодис хадгалах өрөө) | |||
|
Биологийн материалын зоорь | |||
Лабораторийн ажил "Эмийн бөөний байгууллага (эмийн сангийн агуулах), хяналт, шинжилгээний лабораторийн хөгжил, зохион байгуулалт, үйл ажиллагааны горимын эрүүл ахуйн үнэлгээ"
Оюутны даалгавар
Нөхцөл байдлын асуудлыг шийдвэрлэх: эмийн сангийн агуулах, лабораторийн ерөнхий төлөвлөгөө, зураг төсөлд дүн шинжилгээ хийж, төслийн талаархи тайлбар тэмдэглэл, эрүүл ахуйн дүгнэлт гаргах.
Ажлын арга
1. Эмийн агуулахын газар, түүний хөгжилд эрүүл ахуйн үнэлгээ өгнө үү.
Газрын талбайн хүрэлцээ, газарзүйн байдал, хөрсний шинж чанар, гүний усны түвшинг тодорхойлох; эмийн сангийн агуулахын талбайн барилгын нягтрал, тохижилтын хувь.
2. Эмийн агуулахын байрны зохион байгуулалтын эрүүл ахуйн үнэлгээг өгнө үү.
Эмийн агуулахын бие даасан байрны найрлага, талбай нь тогтоосон шаардлагад нийцэж байгаа эсэхийг үнэлэх;
3. Эмийн агуулахын ариун цэврийн байгууламжийн эрүүл ахуйн үнэлгээ өгөх:
4. Байшингийн зохион байгуулалтын эрүүл ахуйн үнэлгээг өгнө үү.
CAL-ийн бие даасан байрны бүтэц, талбай нь тогтоосон шаардлагад нийцэж байгаа эсэхийг үнэлэх;
5. Ариун цэврийн байгууламжийн эрүүл ахуйн үнэлгээ өгөх
Байшингийн усан хангамж, агааржуулалт, гэрэлтүүлгийг үнэлэх: агаарын солилцооны шаардлагатай давтамж, шаардлагатай температурын нөхцөл, байгалийн болон хиймэл гэрэлтүүлгийн эрүүл ахуйн шаардлагад нийцсэн байдлыг хангах.