تقسیم یک انبار دارو به محل. انبار دارو: الزامات جدید. سیستم ذخیره سازی دارو و ایجاد درخواست

انبار داروخانه سازمانی است که به تجارت عمده دارو، تجهیزات پزشکی و سایر محصولات دارویی مشغول است.

در فرآیند جابجایی کالا در انبار داروخانه از تولید کننده به مصرف کننده، 80 تا 90 درصد صرف نگهداری کالا می شود.

سازمان تجارت عمده فروشیمطابق با OST "قوانین تجارت دارو" مصوب N80 انجام می شود.

ساختار سازمانی سازمان انبار:

1. مدیریت انبار داروخانه.

2. بخش بازرگانی (انعقاد قرارداد با تامین کنندگان)

3. بخش فروش (فروش کالا به مشتریان)

4. بخش برنامه ریزی (کار مجموعه داروخانه را برنامه ریزی می کند)

5. بخش پذیرش (دریافت کالا)

6. بخش ذخیره سازی: داروهای دارویی. مواد مخدر؛ پانسمان; تجهیزات داروخانه.

7. حمل و نقل (تحویل کالاهای تکمیل شده را انجام می دهد)

وظایف انبار داروخانه:

1. دریافت کالا از تامین کنندگان.

2. سازماندهی انبار کالا.

3. تکمیل کالا.

4. ترخیص کالا.

وظایف انبار:

1. انعقاد قرارداد با تامین کنندگان.

2. خرید کالاهای دارویی و تجهیزات پزشکی.

3. دریافت دارو و تجهیزات پزشکی با توجه به کیفیت، کمیت، هزینه.

4. نگهداری کالا با در نظر گرفتن خواص فیزیکی و شیمیایی.

5. رعایت رویه ثبت و توزیع داروها.

مقررات دولتی روابط کارگری. زمان کاری. زمان استراحت. روش اعطای مرخصی.

زمان کاری- مدت زمانی که کارمند طبق مقررات و شرایط داخلی کار قرارداد استخدامباید وظایف شغلی را انجام دهد ( عملکرد کار) و همچنین سایر دوره های زمانی مطابق با قانون کار فدراسیون روسیه ، سایر قوانین فدرال و سایر اقدامات قانونی نظارتی فدراسیون روسیه.

طبیعی مدت زمانساعات کار نمی تواند بیش از 40 ساعت در هفته باشد.

مطابق با هنر. 92 قانون کار فدراسیون روسیه، کاهش ساعات کار ایجاد شده است:

برای کارگران زیر 16 سال - حداکثر 24 ساعت در هفته.

برای کارگران 16 تا 18 سال - حداکثر 35 ساعت در هفته.

برای کارگرانی که افراد معلول گروه I یا II هستند - حداکثر 35 ساعت در هفته.

برای کارگرانی که در کار با مواد خطرناک و (یا) فعالیت می کنند. خطرناک UT، - حداکثر 36 ساعت در هفته به روشی که توسط دولت فدراسیون روسیه تعیین شده است، با در نظر گرفتن نظر کمیسیون سه جانبه روسیه برای تنظیم روابط اجتماعی و کار.

ساعات کار دانش آموزان موسسات آموزشیزیر 18 سال، کار در طول سال تحصیلی در اوقات فراغت از تحصیل، نمی تواند از نیمی از هنجارهای تعیین شده توسط هنر تجاوز کند. 92 قانون کار فدراسیون روسیه. مدت زمان کار (شیفت) در شب 1 ساعت کاهش می یابد

زمان استراحت- مدت زمانی که کارمند از انجام کار معاف است مسئولیت های کاریو می تواند هر طور که می خواهد استفاده کند. استانداردهای قانونیمقررات نظامی در بخش تنظیم شده است. V قانون کار فدراسیون روسیه. انواع V.o. عبارتند از: استراحت در طول روز کاری (شیفت)؛ استراحت روزانه (بین شیفت)؛ آخر هفته (استراحت هفتگی بدون وقفه)؛ غیر کاری تعطیلات; تعطیلات

می شکند در طول روز کاری(شیفت) به استراحت برای استراحت و غذا (ماده 108 قانون کار فدراسیون روسیه) و استراحت ویژه برای گرم کردن و استراحت (ماده 109 قانون کار فدراسیون روسیه) تقسیم می شود. استراحت برای استراحت و صرف غذا زمان کاریشامل نمی شوند و بنابراین قابل پرداخت نیستند (به وقفه های تجاری مراجعه کنید).

تعطیلات آخر هفته (استراحت هفتگی بدون وقفه) به کلیه کارکنان ارائه می شود: با 5 روز هفته کاری- 2 روز تعطیل در هفته، با 6 روز کار در هفته - 1 روز تعطیل.

مدت استراحت مداوم هفتگی نمی تواند کمتر از 42 ساعت باشد (ماده 110 قانون کار فدراسیون روسیه). از پایان کار در آستانه روز تعطیل تا شروع کار در روز بعد بعد از روز تعطیل محاسبه می شود. ممکن است متفاوت باشد، زیرا بستگی به نوع هفته کاری (5 یا 6 روزه)، برنامه شیفت، طول روز کاری و غیره دارد.

روز تعطیل عمومی یکشنبه است. با یک هفته کاری 5 روزه، روز دوم تعطیلی با توافق جمعی یا مقررات داخلی کار سازمان تعیین می شود. هر دو روز تعطیل معمولا پشت سر هم ارائه می شود. در مواردی که روز استراحت مستمر هفتگی مصادف با تعطیلات غیر کاری باشد، به روز کاری بعد از تعطیلات منتقل می شود.

قانون کار پیش بینی می کند که حق استفاده از تعطیلاتبرای اولین سال کاری برای کارمند پس از شش ماه کار مستمر در این سازمان بوجود می آید. با توافق طرفین، مرخصی استحقاقی ممکن است قبل از انقضای شش ماه به کارمند اعطا شود. با توجه به هنر. در ماده 71 قانون کار، مرخصی پس از 11 ماه کار مستمر اعطا می شد و برای کارمندانی که از سازمانی به سازمان دیگر منتقل می شدند، قبل از انقضای 11 ماه کار پس از انتقال امکان پذیر بود. علاوه بر این، اگر قبل از انتقال، کارمند به مدت 11 ماه در یک سازمان کار نکرده باشد، پس از مجموع 11 ماه کار قبل و بعد از انتقال، می توان به او مرخصی اعطا کرد. تنظیم دقیق و محدود کردن حقوق طرفین قرارداد کار، تخلفاتی را در پی داشت و در عمل اغلب این ممنوعیت ها رعایت نمی شد.

ارائه شده در قانون کارراه حل بسیار ارجح است.

برخلاف قانون کار، قانون جدید در هنر. 122 مقرر می دارد چه کسانی می توانند قبل از پایان شش ماه اول اشتغال مستمر از مرخصی استفاده کنند.

مرخصی برای سال دوم و سالهای بعدی کار را می توان در هر زمان از سال کاری طبق ترتیب ارائه مرخصی استحقاقی سالانه تعیین شده در سازمان مورد نظر اعطا کرد. این امکان ارائه در یک را رد نمی کند سال تقویمیدو مرخصی برای سالهای کاری مختلف

به این معنی که مرخصی استحقاقی سالانه برای هر سال کاری (12 ماه) ارائه می شود. دوره شش ماهه دوره ای است که کارمند حق استفاده از مرخصی خود را پیدا می کند اما در هر سال کاری فقط یک مرخصی دارد.

اولین سال کاری از تاریخ ورود به کار محاسبه می شود این سازمان، و موارد بعدی - از روز بعد از پایان سال کاری قبلی.

پاسخ 6. قانون فدرال فدراسیون روسیه "در مورد گردش مواد مخدر". مفاهیم اساسی قانون فدرال فدراسیون روسیه "در مورد گردش مواد مخدر".

1. این قانون فدرال روابط ناشی از گردش را تنظیم می کند - توسعه، تحقیقات پیش بالینی، آزمایشات بالینی، معاینه، ثبت نام ایالتی، استانداردسازی و کنترل کیفیت، تولید، ساخت، ذخیره سازی، حمل و نقل، واردات به قلمرو. فدراسیون روسیهصادرات از قلمرو فدراسیون روسیه، تبلیغات، انتشار، فروش، انتقال، استفاده، تخریب داروها.

2. این قانون فدرال اولویت را تعیین می کند کنترل دولتیایمنی، کیفیت و اثربخشی داروها در طول گردش آنها.

برای این منظور قانون فدرالاز مفاهیم اساسی زیر استفاده می شود:

1) داروها- مواد یا ترکیبات آنها که با بدن انسان یا حیوان تماس پیدا می کند، به اندام ها، بافت های بدن انسان یا حیوان نفوذ می کند و برای پیشگیری، تشخیص استفاده می شود (به استثنای مواد یا ترکیبات آنها که با انسان یا انسان تماس نداشته باشد. بدن حیوان)، درمان بیماری، توانبخشی، برای حفظ، پیشگیری یا خاتمه بارداری و به دست آمده از خون، پلاسمای خون، اندام ها، بافت های بدن انسان یا حیوان، گیاهان، مواد معدنی با روش های سنتز یا با استفاده از فناوری های بیولوژیکی. داروها شامل مواد دارویی و داروها هستند.

2) مواد دارویی- فرآورده های دارویی به شکل مواد فعال با منشا بیولوژیکی، بیوتکنولوژیکی، معدنی یا شیمیایی، دارای فعالیت دارویی، که برای تولید، ساخت محصولات دارویی و تعیین اثربخشی آنها در نظر گرفته شده است.

3) مواد کمکی- موادی با منشا معدنی یا آلی که در فرآیند تولید، ساخت فرآورده های دارویی استفاده می شود تا خواص فیزیکی و شیمیایی لازم را به آنها بدهد.

4) داروها- داروهایی به شکل دوزهای مورد استفاده برای پیشگیری، تشخیص، درمان بیماری، توانبخشی، برای حفظ، پیشگیری یا خاتمه بارداری.

5) شکل دوز- وضعیت محصول دارویی، مطابق با روش های تجویز و استفاده از آن و حصول اطمینان از دستیابی به اثر درمانی مورد نیاز.

6) فهرست داروهای حیاتی و ضروری- فهرستی از داروهای مورد استفاده پزشکی که سالانه توسط دولت فدراسیون روسیه تأیید می شود و نیازهای بهداشتی اولویت دار را برای پیشگیری و درمان بیماری ها، از جمله مواردی که در ساختار عوارض در فدراسیون روسیه غالب هستند، برآورده می کند.

7) داروهای ایمونوبیولوژیک- فرآورده های دارویی با منشاء بیولوژیکی که برای تشخیص ایمونولوژیک، پیشگیری و درمان بیماری ها در نظر گرفته شده است.

8) مواد مخدر- فرآورده های دارویی و مواد دارویی حاوی مواد مخدر و در فهرست مواد مخدر، مواد روانگردان و پیش سازهای آنها تحت کنترل در فدراسیون روسیه، مطابق با قوانین فدراسیون روسیه، معاهدات بین المللی فدراسیون روسیه، از جمله کنوانسیون واحد مواد مخدر در سال 1961.

9) داروهای روانگردان- آماده سازی دارویی و مواد دارویی حاوی مواد روانگردان و در فهرست مواد مخدر، مواد روانگردان و پیش سازهای آنها تحت کنترل در فدراسیون روسیه، مطابق با قوانین فدراسیون روسیه، معاهدات بین المللی فدراسیون روسیه، از جمله کنوانسیون مواد روانگردان 1971 ;

10) رادیوداروها- داروهایی که حاوی یک رادیونوکلئید یا چندین رادیونوکلئید (ایزوتوپ های رادیواکتیو) به شکل آماده مصرف هستند.

11) داروی اصلی- یک محصول دارویی حاوی یک ماده دارویی که برای اولین بار به دست آمده یا ترکیب جدیدی از مواد دارویی است که اثربخشی و ایمنی آن توسط نتایج مطالعات پیش بالینی داروها و مطالعات بالینی داروها تأیید شده است.

12) فرآورده دارویی ژنریک- فرآورده دارویی حاوی همان ماده دارویی یا ترکیبی از همان مواد دارویی به همان شکل دوز داروی اصلی و پس از به گردش درآمدن محصول دارویی اصلی در گردش قرار می گیرد.

13) مواد گیاهی دارویی- گیاهان تازه یا خشک شده یا قطعات آنها که برای تولید دارو توسط سازمانها - تولیدکنندگان دارو یا تولید دارو توسط سازمانهای دارویی، سازمانهای داروسازی دامپزشکی، کارآفرینان فردی با مجوز فعالیتهای دارویی استفاده می شود.

14) آماده سازی گیاهی دارویی- فرآورده دارویی تولید یا تهیه شده از یک نوع ماده خام گیاهی دارویی یا چند نوع از این مواد خام و به صورت پیش بسته بندی شده در بسته بندی ثانویه (مصرف کننده) فروخته می شود.

15) طب هومیوپاتی- فرآورده دارویی تولید یا تولید شده با استفاده از فناوری خاص؛

16) نام غیر انحصاری بین المللی فرآورده دارویی- نام ماده دارویی توصیه شده سازمان جهانیمراقبت های بهداشتی؛

17) نام تجاری فرآورده دارویی- نام محصول دارویی که توسط سازنده آن تخصیص داده شده است.

18) تک نگاری عمومی داروسازی- سند تایید شده توسط مجاز بدن فدرالقدرت اجرایی و حاوی فهرستی از شاخص های کیفیت و (یا) روش های کنترل کیفیت برای یک فرم دارویی خاص، مواد خام گیاهی دارویی، توصیف روش های بیولوژیکی، بیوشیمیایی، میکروبیولوژیکی، فیزیکوشیمیایی، فیزیکی، شیمیایی و سایر روش های تجزیه و تحلیل یک محصول دارویی برای استفاده پزشکی، و همچنین الزامات برای معرف ها، محلول های تیتر شده، شاخص های مورد استفاده برای این تجزیه و تحلیل؛

19) تک نگاری فارمکوپه- سند تأیید شده توسط دستگاه اجرایی فدرال مجاز و حاوی لیستی از شاخص های کیفیت و روش های کنترل کیفیت یک محصول دارویی برای استفاده پزشکی.

20) اسناد نظارتی- سندی حاوی فهرستی از شاخص های کیفیت یک محصول دارویی برای استفاده پزشکی که بر اساس نتایج بررسی های مربوطه، روش های کنترل کیفیت آن تعیین شده و توسط سازنده آن ایجاد شده است.

21) سند هنجاری- سندی حاوی لیستی از شاخص های کیفیت و (یا) روش های کنترل کیفیت برای فرم دوز تعیین شده بر اساس نتایج بررسی های مربوطه، توصیف روش های بیولوژیکی، بیوشیمیایی، میکروبیولوژیکی، فیزیکوشیمیایی، فیزیکی، شیمیایی و سایر روش های تجزیه و تحلیل فرآورده های دارویی. برای استفاده دامپزشکی، الزامات مورد نیاز برای مواردی که برای انجام این تجزیه و تحلیل، معرف ها، محلول های تیتر شده، شاخص ها و توسط سازنده آن تعیین شده است.

22) کیفیت محصول دارویی - مطابقت محصول دارویی با الزامات مونوگراف داروسازی یا در صورت عدم وجود آن، اسناد نظارتی یا سند نظارتی.

23) ایمنی یک محصول دارویی - ویژگی های یک محصول دارویی بر اساس تحلیل مقایسه ایاثربخشی و خطر آسیب به سلامتی؛

24) اثربخشی یک محصول دارویی - مشخصه میزان تأثیر مثبت محصول دارویی بر دوره، طول مدت بیماری یا پیشگیری از آن، توانبخشی، در حفظ، پیشگیری یا خاتمه بارداری.

25) دسته ای از یک محصول دارویی - مقدار یک محصول دارویی که در نتیجه یک چرخه تکنولوژیکی توسط سازنده آن تولید می شود.

26) گواهی ثبت یک محصول دارویی - سندی که واقعیت را تأیید می کند ثبت نام ایالتیفرآورده دارویی؛

27) شماره ثبت- کد تعیین شده به محصول دارویی در هنگام ثبت نام دولتی آن؛

28) گردش داروها - توسعه، مطالعات پیش بالینی، مطالعات بالینی، معاینه، ثبت نام دولتی، استانداردسازی و کنترل کیفیت، تولید، ساخت، ذخیره سازی، حمل و نقل، واردات به قلمرو فدراسیون روسیه، صادرات از قلمرو فدراسیون روسیه، تبلیغات، انتشار، فروش، انتقال، استفاده، تخریب داروها؛

29) موضوعات گردش دارو - افراد از جمله کارآفرینان فردیو اشخاص حقوقی که در گردش دارو فعالیت می کنند.

30) توسعه دهنده محصول دارویی - سازمانی که حقوق مربوط به نتایج مطالعات پیش بالینی یک محصول دارویی، آزمایشات بالینی یک محصول دارویی و همچنین فناوری تولید یک محصول دارویی را دارد.

31) تولید دارو - فعالیت برای تولید دارو توسط سازمانها - تولیدکنندگان دارو در یک مرحله، چند یا همه مراحل. فرآیند تکنولوژیکیو همچنین برای نگهداری و فروش داروهای ساخته شده؛

32) تولید کننده دارو - سازمانی که مطابق با الزامات این قانون فدرال مشغول تولید دارو است.

33) فعالیت های دارویی - فعالیت هایی که شامل تجارت عمده دارو، ذخیره سازی، حمل و نقل و (یا) آنها می شود. خرده فروشیداروها، توزیع آنها، ذخیره سازی، حمل و نقل، ساخت داروها؛

34) سازمان تجارت عمده فروشی دارو - سازمانی که در تجارت عمده فروشی داروها، ذخیره سازی، حمل و نقل آنها مطابق با الزامات این قانون فدرال فعالیت می کند.

35) سازمان داروسازی - سازمانی، واحد ساختاری یک سازمان پزشکی که تجارت خرده فروشی دارو، ذخیره سازی، ساخت و توزیع داروهای مورد استفاده پزشکی را مطابق با الزامات این قانون فدرال انجام می دهد.

36) سازمان داروسازی دامپزشکی - سازمانی، واحد ساختاری یک سازمان دامپزشکی که تجارت خرده فروشی محصولات دارویی، ذخیره سازی، تولید و توزیع محصولات دارویی برای استفاده دامپزشکی را مطابق با الزامات این قانون فدرال انجام می دهد.

37) فرآورده دارویی تقلبی - یک محصول دارویی همراه با اطلاعات نادرست در مورد ترکیب و (یا) سازنده آن. 38) فرآورده دارویی غیر استاندارد - فرآورده دارویی که الزامات یک مقاله داروسازی یا در صورت عدم وجود آن، الزامات اسناد نظارتی یا یک سند نظارتی را برآورده نمی کند.

39) فرآورده دارویی تقلبی - دارویی است که برخلاف قوانین در گردش باشد. قانون مدنی;

40) تحقیقات پیش بالینی یک فرآورده دارویی - مطالعات بیولوژیکی، میکروبیولوژیکی، ایمونولوژیک، سم شناسی، دارویی، فیزیکی، شیمیایی و سایر مطالعات یک فرآورده دارویی با استفاده از روش های ارزیابی علمی به منظور به دست آوردن شواهدی مبنی بر ایمنی، کیفیت و اثربخشی دارو. محصول دارویی؛

41) کارآزمایی بالینی یک فرآورده دارویی - مطالعه خواص تشخیصی، درمانی، پیشگیرانه، دارویی یک فرآورده دارویی در طول استفاده از آن در انسان، حیوانات، از جمله فرآیندهای جذب، توزیع، تغییر و دفع، با استفاده از روش های علمی. روش های ارزیابی به منظور به دست آوردن شواهدی از ایمنی، کیفیت و اثربخشی دارو، داده های مربوط به واکنش های نامطلوب بدن انسان، حیوان به استفاده از دارو و اثر تداخل آن با سایر داروها و (یا) محصولات غذایی، خوراک؛

42) کارآزمایی بالینی چند مرکزی یک فرآورده دارویی برای استفاده پزشکی - آزمایش بالینی یک فرآورده دارویی برای استفاده پزشکی، که توسط توسعه دهنده محصول دارویی در دو یا چند سازمان پزشکی طبق یک پروتکل واحد برای کارآزمایی بالینی دارو انجام می شود. تولید - محصول؛ 43) کارآزمایی بالینی چند مرکزی بین المللی یک فرآورده دارویی برای استفاده پزشکی - آزمایش بالینی یک محصول دارویی برای استفاده پزشکی که توسط توسعه دهنده محصول دارویی در کشورهای مختلفبر اساس یک پروتکل کارآزمایی بالینی یکپارچه برای یک محصول دارویی؛

44) کارآزمایی بالینی پس از ثبت نام یک محصول دارویی برای استفاده پزشکی - آزمایش بالینی یک محصول دارویی برای استفاده پزشکی که توسط سازنده یک محصول دارویی انجام می شود که گردش مدنی آن پس از ثبت دولتی انجام می شود، به این منظور. جمع آوری اطلاعات اضافی در مورد ایمنی و اثربخشی آن، گسترش نشانه های استفاده از این محصول دارویی، و همچنین شناسایی واکنش های نامطلوب بیماران به عمل آن؛

45) مطالعه هم ارزی زیستی یک محصول دارویی - یک نوع مطالعه بالینی یک فرآورده دارویی است که برای تعیین میزان جذب و دفع یک ماده دارویی، میزان رسیدن یک ماده دارویی به جریان خون سیستمیک و نتایجی که به ما امکان می دهد در مورد هم ارزی زیستی محصول دارویی بازتولید شده در یک فرم دوز مشخص و دوز داروی اصلی مربوطه نتیجه گیری کنیم.

46) مطالعه هم ارزی درمانی فرآورده های دارویی - نوعی مطالعه بالینی فرآورده های دارویی که برای شناسایی همان خواص محصولات دارویی با فرم دوز معین و همچنین وجود همان شاخص های ایمنی و اثربخشی انجام می شود. از محصولات دارویی، همان اثرات بالینی در هنگام استفاده.

47) پروتکل برای آزمایش بالینی یک محصول دارویی - سندی که اهداف، اشکال سازمان و روش انجام کارآزمایی بالینی را تعریف می کند. روش های آماریپردازش نتایج چنین تحقیقاتی و اقدامات امنیتی اشخاص حقیقیشرکت در کارآزمایی بالینی یک محصول دارویی؛

48) بروشور محقق - خلاصه ای از نتایج یک مطالعه پیش بالینی یک محصول دارویی و یک کارآزمایی بالینی یک محصول دارویی برای استفاده پزشکی.

49) برگه اطلاعات بیمار - سندی که به شکل قابل دسترس حاوی اطلاعات مربوط به آزمایش بالینی در حال انجام یک محصول دارویی است و در نوشتنرضایت داوطلبانه بیمار برای شرکت در کارآزمایی بالینی یک محصول دارویی پس از آشنایی با ویژگی های کارآزمایی بالینی که برای ابراز چنین رضایتی مهم است.

50) عارضه جانبی - واکنش بدن که در ارتباط با استفاده از یک محصول دارویی در دوزهای توصیه شده در دستورالعمل استفاده از آن برای پیشگیری، تشخیص، درمان بیماری یا توانبخشی رخ می دهد.

51) واکنش نامطلوب جدی - واکنش نامطلوب بدن همراه با استفاده از یک فرآورده دارویی که منجر به مرگ، ناهنجاری های مادرزادی یا نقایص رشدی می شود، یا تهدیدی برای زندگی، نیاز به بستری شدن در بیمارستان یا منجر به از دست دادن دائمی توانایی کار و ... (یا) ناتوانی؛

52) واکنش نامطلوب غیرمنتظره - واکنش نامطلوب بدن (از جمله موارد مرتبط با استفاده از یک محصول دارویی مطابق با دستورالعمل استفاده از آن)، که ماهیت و شدت آن با اطلاعات مربوط به محصول دارویی موجود مطابقت ندارد. در دستورالعمل استفاده از آن؛

53) نسخه برای یک فرآورده دارویی - نسخه کتبی یک فرآورده دارویی به شکل تجویز شده که توسط کارمند پزشکی یا دامپزشکی مجاز به انجام آن به منظور توزیع محصول دارویی یا ساخت و توزیع آن صادر می شود.

54) الزامات سازمان پزشکی، سازمان دامپزشکی - سندی از فرم ایجاد شده که توسط یک کارگر پزشکی یا دامپزشکی که حق این کار را دارد صادر می شود و حاوی دستورالعمل کتبی به سازمان داروسازی در مورد توزیع دارو است. فرآورده دارویی یا در ساخت و توزیع آن برای اطمینان از روند درمان در سازمان پزشکی، سازمان دامپزشکی.

سخنرانی شماره 1. انبار داروخانه - به عنوان یک شرکت تجارت عمده فروشی. وظایف و وظایف یک انبار داروخانه. ساختار انبار داروخانه. ویژگی های عمده فروشان دارویی. انبار محموله

انبار داروخانه

تجارت عمده مواد مخدر - فعالیت حرفه ایساماندهی تجارت عمده برای ارائه کار و خدمات دارویی و مرحله آوردن دارو و تجهیزات پزشکی از سازنده به سازمانهای دارویی.

انبار داروخانه یک بخش دارویی از یک سازمان تجارت عمده فروشی است که برای انجام کارها و خدمات دارویی طراحی شده است.

وظایف اصلی یک انبار داروخانه عبارتند از:

پذیرایی کالا.

نگهداری و توزیع به داروخانه ها، سازمان های پزشکی و سایر سازمان ها محصولات دارویی.

توزیع تجهیزات و ملزومات تولید دارو.

برای انجام وظایف اصلی زنجیره توزیع عمده فروشی، انبارهای داروخانه ایجاد می شود که به طور مستقل یا مستقل عمل می کنند. تقسیمات ساختاریپخش کننده.

انبار داروخانه وظایف زیر را انجام می دهد:

قراردادهای تامین را با تامین کنندگان منعقد می کند.

خرید کالاهای دارویی و تجهیزات پزشکی.

رسیدگی به دعاوی و دعاوی (در صورت مفقود شدن کالا در حین حمل و نقل).

جریمه هایی را برای تامین کنندگان (در صورت تخلف از تعهدات قراردادی) ارائه می کند.

داروها و تجهیزات پزشکی را بر اساس کیفیت، کمیت و هزینه از تامین کنندگان دریافت می کند.

سازماندهی ذخیره سازی داروها و تجهیزات پزشکی با در نظر گرفتن خواص فیزیکی و شیمیایی آنها.

ایمنی را تضمین می کند.

از سازمان های داروسازی سفارش می گیرد. تسهیلات مراقبت های بهداشتی، شرکت های دارویی. تهیه و تحویل به موقع داروها و تجهیزات پزشکی را انجام می دهد.

سازماندهی پیروی دقیق از روش حسابداری و ترخیص کالا، اعمال کنترل در تمام مراحل فعالیت های تولیدی با استفاده از انواع مختلف آن.

تضمین کنترل تاریخ انقضا، فروش به موقع کالا با در نظر گرفتن تاریخ انقضا، قیمت گذاری در حین تحویل و تسویه حساب با تامین کنندگان و مصرف کنندگان.

رعایت الزامات ایمنی و بهداشت شغلی.

انبارها برای دریافت، قرار دادن و نگهداری کالاهای دریافتی، آماده سازی برای مصرف و عرضه به مصرف کننده طراحی شده اند. آنها یکی از مهم ترین عناصر در کانال های لجستیکی هستند، زیرا نیاز عینی به مکان های مجهز ویژه برای ذخیره سازی موجودی در تمام مراحل حرکت جریان مواد وجود دارد.

انبارهای داروخانه در ساختمان های جداگانه ای قرار دارند که به هم می رسند الزامات بهداشتیو همچنین الزامات مجوز برای تجارت عمده فروشی دارو.

انبار داروخانه باید در اتاقی قرار داشته باشد که دارای حجم کار انجام شده، الزامات بهداشتی، بهداشتی و ایمنی آتش سوزی باشد و از ایمنی کامل اشیاء قیمتی اطمینان حاصل کند، باید دارای سیستم های تامین آب، فاضلاب، گرمایش و تهویه خروجی باشد.

انبار یک اتاق مجزا با تجهیزات ویژه برای تولید، ابزار و اهداف کمکی یک شرکت تجارت عمده فروشی است.

یک انبار دارو باید از محل های دیگر جدا باشد، دارای ورودی مجزا، محوطه دسترسی و رمپ برای تخلیه کالا باشد.

بخشی از انبار که برای دریافت، مرتب سازی، نگهداری، مونتاژ، صدور و حمل کالا در نظر گرفته شده است، متعلق به محل انبار اصلی است. مقاصد صنعتی. این مکان ها شامل اتاق های پذیرش، بخش های ذخیره سازی، اتاق های سردخانه، بسته بندی، چیدن و حمل و نقل (تحویل کالا به داروخانه) می باشد.

انبارهای آب و برق به گونه ای طراحی شده اند که خدمات کمکی را در خود جای دهند و کارهای تعمیر و نگهداری را روی فرآیند تکنولوژیک انجام دهند. اتاق های تاسیسات شامل انباری می باشد مواد بسته بندی, تجهیزات تکنولوژیکی، تجهیزات و ظروف.

از امکانات ذخیره سازی کمکی برای خانه کردن دستگاه های کنترلی و محل های تاسیساتی استفاده می شود:

دفاتر دستگاه کنترل

ناهارخوری.

مرکز سلامت

امکانات بهداشتی.

راه پله ها

تنبور.

مساحت کلیه اماکن میباشد مساحت کلانبار

در حین جابجایی کالا از تولیدکننده به مصرف کننده، اکثر اوقات، تقریباً 90 درصد، صرف فرآیند نگهداری کالا می شود. یک انبار داروخانه به منظور عرضه دارو، تجهیزات پزشکی و سایر کالاها به سازمان های داروسازی سازماندهی شده است. سازمان های پزشکی، سایر سازمان ها

طبق قانون وزارت بهداشت فدراسیون روسیه شماره 1222 n "در مورد تصویب قوانین تجارت عمده فروشی"، سازمان ها می توانند داروها را بفروشند یا آنها را به توسط قانون ایجاد شده استسفارش:

سازمان های عمده فروشی مواد مخدر.

موسسات داروسازی دارای مجوز فعالیت دارویی.

کارآفرینان انفرادی دارای مجوز فعالیت دارویی.

سازمان های پزشکی

تولید کنندگان دارو.

تمام داروهای ثبت شده در فدراسیون روسیه مشمول تجارت عمده فروشی هستند.

تجارت داروهای تقلبی ممنوع است. تجارت عمده دارو با وجود مجوز فعالیت دارویی با ذکر «تجارت عمده دارو» انجام می شود. مجوز تجارت عمده توسط Roszdravnadzor صادر می شود.

در فرآیند انتقال کالا از تولیدکننده فرآورده های دارویی به مصرف کننده، بیشتر زمان (تقریباً 80 تا 90 درصد) صرف فرآیند نگهداری می شود. بنابراین سازماندهی انبارها جایگاه مهمی در سیستم جابجایی کالا دارد. یک انبار داروخانه به منظور تامین دارو، محصولات پزشکی و سایر کالاها به سازمان های دارویی، موسسات پزشکی و سایر سازمان ها و بنگاه ها سازماندهی شده است.

وظایف اصلی یک انبار دارویی پذیرش، نگهداری و توزیع به داروخانه ها، موسسات پزشکی و سایر سازمان ها و همچنین داروسازی است. شرکت های تولیدیداروها، تجهیزات پزشکی، تجهیزات دارویی و لوازمی که تمامی الزامات کیفی و قوانین جاری را برآورده می کنند.

مطابق با اهداف اصلی، انبار داروخانه وظایف زیر را انجام می دهد:

با تامین کنندگان قرارداد منعقد می کند؛

خرید کالاهای دارویی و محصولات پزشکی؛

ادعاها و دعاوی را انجام می دهد، در صورت نقض تعهدات قراردادی، مجازات هایی را برای تامین کنندگان اعمال می کند.

داروها و تجهیزات پزشکی را از نظر کیفیت، کمیت و هزینه از تامین کنندگان می پذیرد.

ذخیره سازی داروها و تجهیزات پزشکی را با در نظر گرفتن خواص فیزیکی و شیمیایی آنها و الزامات صندوق دولتی سازماندهی می کند.

ایمنی را تضمین می کند و سفارشات داروخانه ها، درمان و پیشگیری و سایر موسسات و همچنین شرکت های داروسازی را می پذیرد، داروها و محصولات پزشکی را تکمیل و به موقع تحویل می دهد.

سازماندهی پیروی دقیق از روش حسابداری و توزیع کالاهای دارویی، فرادارویی و سایر کالاها.

اعمال کنترل در تمام مراحل فعالیت های تولیدی با استفاده از انواع مختلف آن؛

کنترل تاریخ انقضا در هنگام ذخیره سازی و حمل و نقل داروها و تجهیزات پزشکی، فروش به موقع آنها با در نظر گرفتن تاریخ انقضا، و همچنین بر رعایت نظم قیمت در هنگام تحویل و تسویه حساب با تامین کنندگان و مصرف کنندگان تضمین می شود.

با الزامات ایمنی و بهداشت شغلی مطابقت دارد.

برای انجام وظایف اصلی، مدیران و پرسنل انبار داروخانه موظف به رعایت مقررات حاکم بر فعالیت آن هستند. آئین نامه، مطالعه عرضه و تقاضا برای بازار دارویی، مطابق با روش صدور گواهینامه کنترل کیفیت دارو، اجرای مستندات مربوطه.

اسناد نظارتی الزامات دارویی برای یک انبار داروخانه را تعریف می کنند:

مقررات عمومی، جایی که شرایط فروش عمده داده شده است (در دسترس بودن محل، تجهیزات، موجودی، مجوزها و غیره)؛

الزامات محل و تجهیزات برای تجارت عمده فروشی، که الزامات انبار را برای ترکیب و اندازه، و همچنین گروه های اصلی تجهیزات و ابزار، قرار دادن قفسه بندی در انبار فهرست می کند. روش دریافت داروها به انبار و ترخیص آنها از انبار، که توصیه هایی را برای سازماندهی کار بخش دریافت انبار، منطقه پذیرش و تهیه اسناد همراه برای حمل کالا ارائه می دهد. روش سازماندهی ذخیره سازی داروها؛

اطمینان از کیفیت در یک شرکت تجارت عمده فروشی دارو، نیاز به بازرسی های داخلی منظم و انتصاب یک فرد مسئول برای رعایت قوانین تجارت عمده فروشی دارو (افسر کیفیت).

اسناد نظارتی الزامات دارویی را برای یک انبار داروخانه تعریف می کنند: اندازه اتاق های خاص؛ چیدمان مناسب محل؛ سازمان جابجایی کالا؛ سازماندهی کارهای بسته بندی؛ سازمان ذخیره سازی گروه های مختلفداروها و وسایل پزشکی. انبار داروخانه باید در اتاقی قرار گیرد که حجم کار انجام شده، الزامات بهداشتی، بهداشتی و ایمنی آتش نشانی را داشته باشد و از ایمنی کامل اشیاء قیمتی اطمینان حاصل کند. انبار می تواند در یک ساختمان جداگانه (سازه)، در ساختار ساختمان (به استثنای داروخانه های موسسات پزشکی) به صورت اجاره یا سایر حقوق، نه قرار گیرد. بر خلاف قانون. یک انبار داروخانه باید یک بلوک مجزا از محل با ورودی و راه های دسترسی مجزا باشد.

باید در انبار باشد سیستم متمرکزتامین آب، فاضلاب، گرمایش و تامین و تهویه اگزوز. طرح خارجی باید دارای علامتی باشد که نشان دهنده شکل سازمانی و قانونی و ساعات کار انبار باشد.

تابلوی انبار داروخانه

JSC "PHARMA-XXI قرن"

انبار داروخانه

ساعات کاری: روزانه

از ساعت 9:00 تا 19:00

هفت روز هفته

یک شرکت تجارت عمده فروشی می تواند در ساختمان های جداگانه یا در مکان های مجزا در ساختار یک ساختمان موجود در سهام غیر مسکونی واقع شود. در این حالت، انبار باید از سایر مکان ها جدا باشد، دارای ورودی جداگانه، منطقه دسترسی و رمپ برای تخلیه کالا باشد. هنگامی که یک انبار در یک ساختمان پزشکی یا داروخانه قرار دارد، اماکن اداری و رفاهی ممکن است با ساختمان های بیمارستان یا داروخانه مشترک باشد.

ترکیب و ابعاد محل انبار دارویی

برای ساماندهی جابجایی کالاهای پزشکی در داخل انبار داروخانه، داشتن محل اصلی تولیدو مناطق: پذیرش (بخش پذیرش)؛

انبار اصلی (از جمله اتاق سرد و منطقه چیدن)؛ اعزامی

برای تخلیه کالاهای ورودی، داشتن یک رمپ تخلیه و بارگیری که از بار و مکانیسم های بارگیری و تخلیه در برابر بارش محافظت می کند، توصیه می شود. طول و عرض رمپ باید متناسب با حجم بار و ظرفیت انبار باشد. برای تخلیه وسایل نقلیه توصیه می شود جعبه ها و درگاه های عایق با محافظ حرارتی هوا تهیه کنید.

عملیات بارگیری و تخلیه در قسمت پذیرش (بخش پذیرش) با استفاده از جرثقیل سقفی و لیفتراک برقی انجام می شود. دستگاه مناسب تسمه نقاله، بخش دریافت را به بدنه وسیله نقلیه تخلیه می سپارند. در بخش پذیرش لازم است مناطق زیر فراهم شود:

تخلیه، باز کردن بسته بندی و دسته بندی کالاهای ورودی؛

نگهداری موقت داروهای تولید داخل؛

نگهداری موقت کالاهای وارداتی؛

جابجایی و استقرار مکانیزاسیون و وسایل حمل و نقل؛

بررسی داروها (محلول ها، از جمله تزریق) برای عدم وجود ناخالصی های مکانیکی؛

نگهداری موقت کالاهایی که برای آن شکایت شده است.

ذخیره سازی ظروف (پالت های خالی).

بخش پذیرشباید از مکان های دیگر جدا شده باشد، اما با مناطق اصلی ذخیره سازی دارو در ارتباط باشد.

در اتاق های ذخیره سازی، داروها را می توان قرار داد: روی قفسه ها، روی پالت های استاندارد در ظروف کارخانه، روی انبارها، در ظروف قفسه های آسانسور (کالاهای کوچک).

تعداد اتاق های نگهداری بستگی به گروه هایی از داروها دارد که نیاز به قرار دادن ایزوله دارند. به طور سنتی، بدون توجه به حجم کار یک انبار، فراهم می کند بخش های زیرذخیره سازی: داروهای خشک، داروهای مایع، داروهای آماده، محصولات بهداشتی و بهداشتی، پانسمان ها، داروهای سمی و مخدر (در صورت وجود مجوز برای نگهداری آنها).

در یک اکسپدیشنمناطق اصلی زیر باید ارائه شوند:

برای قرار دادن کالاهای آماده برای حمل و نقل؛

برای جابجایی تجهیزات مکانیزاسیون (حمل و نقل)؛

برای نگهداری در انبار وسیله نقلیه;

بهداشتی و خانگی

سفارشات تکمیل شده باید از طریق قسمت مخصوص (جعبه) ارسال شوند. در این مورد، درها باید به یک پرده حرارتی مجهز شوند تا شرایط کاری راحت ایجاد شود.

اماکن اداری و خدماتیبا توجه به مواد نظارتی فعلی بسته به محاسبه می شوند میز پرسنلبا درج:

دفتر رئیس انبار داروخانه؛

محل های حسابداری عملیاتی؛

جا رختی

انبار داروخانه باید مطابق با وظایف انجام شده مجهز به تجهیزات و موجودی باشد.

نمونه لیست تجهیزاتانبار دارو:

قفسه ها، پالت ها، انبارها؛

اتاق های تبرید؛

وسایل مکانیزه کردن عملیات بارگیری و تخلیه؛

ابزارهای ثبت پارامترهای هوا؛

کابینت های چوبی و فلزی (گاوصندوق)؛

میز و صندلی کار؛

کابینت برای ذخیره سازی جداگانه لباس های خاص و بیرونی و کفش؛

مواد ضدعفونی کننده و تجهیزات برای اطمینان از شرایط بهداشتی.

انبار توسط متخصص با تحصیلات دارویی (دارای گواهینامه) و با حداقل سه سال سابقه کار مدیریت می شود. تعداد مشاغل تخصصی به ماهیت کار انجام شده بستگی دارد. فعالیت های تولیدی(خرید، پذیرش، نگهداری، فروش عمده دارو و تجهیزات پزشکی و ...) توسط متخصصین دارای تحصیلات دارویی (حداقل دو سال) انجام می شود.

مقدمه 3. جنبه های نظری سازماندهی یک انبار داروخانه 1.1.1.1 اجناس در انبار داروخانه 12 فصل 2. سازماندهی کار انبار داروخانه "Zhivika" LLC AS Bureau+ 16 2.1 ویژگی های انبار داروخانه "Zhivika" 16 LLC AS Bureau+ 16 2.2 برای پذیرش کالا 30

معرفی

بخش مهمی از مراقبت های بهداشتی، خدمات دارویی است که برای ارائه پشتیبانی با کیفیت و به موقع به مردم طراحی شده است. وظیفه خدمات دارویی برآوردن کامل ترین نیازهای مراکز درمانی و جمعیت به دارو، توسعه شبکه موسسات داروسازی، افزایش سطح آموزش و بهبود کارکنان داروسازی است. در دسترس بودن کلی مراقبت های دارویی با توسعه داروخانه ها و شبکه ای از داروخانه ها که آنها را به جمعیت نزدیک می کند تضمین می شود. فعالیت مشترک داروسازان و پزشکان برای تعیین نیاز به دارو و توزیع منابع آنها، اطلاع رسانی مداوم به پزشکان در مورد در دسترس بودن داروها و چشم انداز تهیه آنها باعث بهبود ارائه دارو به مردم می شود. برای تامین دارو در داروخانه ها، شبکه ای از توزیع کنندگان دارویی با انبارهای داروخانه سازمان یافته برای نگهداری عسل وجود دارد. کالاها انبار داروخانه مدرن یک ساختمان فنی پیچیده است که ساختار خاصی دارد. محل های انبار به گونه ای قرار گرفته اند که از وابستگی متقابل عملکردی بین تمام مناطق انبار اطمینان حاصل شود. هدف از کار دوره در نظر گرفتن سازماندهی کار یک انبار دارویی است. اهداف دوره: - مطالعه جنبه های نظریسازماندهی کار انبار داروخانه، - سازماندهی کار انبار داروخانه "Zhivika" AS Bureau+ LLC را در نظر بگیرید

نتیجه

وظایف اصلی انبار داروخانه نگهداری، پذیرش و توزیع به موسسات پزشکی، سازمان‌های داروسازی و سایر سازمان‌ها و همچنین شرکت‌های تولید دارو، دارو، تجهیزات پزشکی، ابزار و تجهیزات دارویی است که کلیه الزامات کیفی طبق قانون را برآورده می‌کند. انبار داروخانه مدرن یک ساختمان فنی پیچیده با ساختاری خاص است. انبارها به گونه ای قرار دارند که از وابستگی متقابل عملکردی بین مناطق دریافت، بارگیری و تخلیه، ذخیره سازی، صدور و سفارش گیری اطمینان حاصل کنند. هنگام انجام عملیات بارگیری و تخلیه، لازم است از محافظت محموله در برابر بارش و قرار گرفتن در معرض دماهای پایین و بالا اطمینان حاصل شود. انبار می تواند در اماکن غیر مسکونیساختمان های مسکونی، یک ساختمان صنعتی یا یک ساختمان غیر مسکونی جداگانه. انبار باید از سایر مکان ها جدا باشد، دارای یک رمپ تخلیه، یک منطقه دسترسی و یک ورودی جداگانه باشد. هنگامی که یک انبار در یک داروخانه یا ساختمان پزشکی قرار دارد، اماکن اداری و رفاهی ممکن است مشترک باشد. هنگام قرار دادن یک انبار در محل های غیر مسکونی ساختمان های مسکونی، تخلیه و بارگیری محصولات نباید زیر پنجره آپارتمان ها انجام شود. سازماندهی منطقی ذخیره سازی در انبار یک شرکت تجارت عمده فروشی دارو با رعایت موارد زیر تضمین می شود: - رعایت کلیه الزامات مربوط به محل نگهداری؛ - انتخابات تکنیک های خوبانبار کردن (قرار دادن) و ذخیره سازی محموله، حالت ها و شرایط ذخیره سازی؛ - سازماندهی کنترل تاریخ انقضا و قوانین ذخیره سازی انتخاب شده؛ - تجهیزات محل ذخیره سازی؛ - رعایت الزامات حفاظت از کار و ایمنی؛ - سطوح کارکنان دو روش اصلی برای نگهداری محموله در انبار وجود دارد: قفسه بندی و انباشته. روش های قرار دادن کالا باید بیشترین میزان استفاده از حجم و مساحت انبار را تضمین کند. ایمنی آنها؛ حساسیت به تغییرات ساختاری در محموله؛ احتمال کنترل خودکارهزینه های عملیاتی کم؛ امکان سریع و جستجوی سریع، برچیدن مکانیزه انبار محموله، ترکیب بر اساس اصل "FIFO" (اول وارد، اولین خروج) یا "LIFO" (آخرین در، اولین خروج)، استفاده از تجهیزات آتش نشانی و تجهیزات حفاظتی. گردش جریان هوا در طول تهویه مصنوعی یا طبیعی. انتخاب روش ذخیره سازی در یک انبار دارویی به شرایط نگهداری کالاهای فردی، رویکردهای انتخاب شده برای سیستم سازی آنها و همچنین فناوری های حسابداری مورد استفاده بستگی دارد. مسئولیت فروش کالا با در نظر گرفتن تاریخ انقضا بر عهده سازمان های عمده فروشی دارو است. زمان ماندگاری دوره ای است که طی آن یک دارو باید تمام الزامات استاندارد کیفیت دارو را برآورده کند. فرآیند فناورانه جابجایی محصولات در یک انبار شامل عملیاتی مانند: تخلیه، دریافت برای ذخیره سازی، کنترل کیفیت، قرار دادن در مناطق ذخیره سازی، رهاسازی از بخش های ذخیره سازی است. جامعه با مسئولیت محدود"AS-Bureau Plus" در یکاترینبورگ، خ. گاگارینا، 6 انبار Zhivika AS Bureau+ LLC از سه بخش اصلی تشکیل شده است. مساحت آن 7800 متر مربع است که فضای واقعی انبار آن 5400 متر مربع می باشد. این انبار دارای اتاق اداری و نشیمن برای کارگران می باشد. کارمندان فقط پس از بازدید از دوش ها و تعویض لباس به لباس مخصوص (مانند سازمان های تولید کننده محصولات دارویی) مجاز به کار هستند. این محل به عنوان یک انبار دارویی طراحی شده است که به همین دلیل تمام استانداردهای ساخت انبارهای دارویی در نظر گرفته شده است که شرایط را برای قرار دادن کالاها، حمل و نقل، ذخیره سازی، تبادل هوا و شرایط دما فراهم می کند. بنابراین، انبار دارای تجهیزات تهویه نوآورانه است که ویژگی های تبادل هوای لازم را در مناطق ذخیره سازی فراهم می کند و در برخی اتاق ها، به عنوان مثال، جایی که گیاهان ذخیره می شود، تبادل هوا افزایش می یابد. سه منطقه دمایی اصلی وجود دارد: - دمای معمولی نگهداری (یعنی 22-24 درجه سانتیگراد)، - دمای سرد (یعنی 12-15 درجه سانتیگراد)، - منطقه یخچال (یعنی 2-5 درجه سانتیگراد). ارائه شده است رژیم دماتهویه مطبوع قدرتمند انبار "Zhivika" LLC AS Bureau + - اتاقی که با در نظر گرفتن مجهز شده است الزامات مدرن. 140 کارمند از عملکرد بدون وقفه در شبانه روز اطمینان می دهند. استفاده سیستم خودکارنیاز دارد بالاترین مدارکپرسنل که به لطف آنها همه کارگران انبار آموزش های لازم را دریافت کردند. مدیریت کار با استفاده از سیستم کلاس wms که توسط شرکت Solvo (سن پترزبورگ) توسعه یافته است، انجام می شود. این سیستمبا سیستم مدیریت سازمان CIS "Galaktika" یکپارچه شده است. هدف این سیستم ها متفاوت است. CIS "Galaktika" فعالیت های مالی و اقتصادی این شرکت را مدیریت می کند. مدیریت، حسابداری و حسابداری انبار.

کتابشناسی - فهرست کتب

1. Loginova R.A.، Novikova I.M. راهنمای به کلاس های عملیدر مورد بهداشت م.: پزشکی، 2013. 184 ص. 2. Minkh A.A. راهنمای تحقیقات بهداشتی و بهداشتی. م.: پزشکی، 2013. 400 ص. 3. هنجارها و قوانین ساخت و ساز (SNiP) //-69-78. موسسات پزشکی و پیشگیری. م.: استروییزدات، 2014. 56 ص. 4. Shcherbo A.P. بهداشت بیمارستان. راهنمای پزشکان، 2013 5. Dorofeeva V.V. سازمان طبقه تجاریداروخانه ها // زنجیره داروسازی روسیه: مجموعه گزارش ها. - م.: MCFR، 2014.- صص 100-106. 6. لوینشتاین I.I. تاریخچه داروسازی و سازماندهی تجارت داروسازی. - م. L.: Medgiz, 2012. - 223 p. 7. Lopatin P.V., Prokhorov F.V. سازمان و اقتصاد داروسازی به عنوان موضوع تحقیق // داروسازی. - 2014. - شماره 2. - ص 8-10. 8. پاولوف ای.خ. حمایت از نیروی کار در سازمان های داروسازی. - M.: MCFR، 2013. - 368 ص. 9. مدیریت مدرن: کتاب مرجع دایره المعارف: در 2 جلد - م.: مرکز انتشارات، 1393 10. بهداشت اجتماعی (پزشکی) و سازمان بهداشت و درمان: کتاب درسی / ویرایش. آره. لیسیسین. - M.: VUNMC وزارت بهداشت فدراسیون روسیه، 2012. - 698 ص.

مبحث 16. ارزیابی بهداشتی ساختمان، چیدمان و بهره برداری از سازمان های عمده فروشی داروسازی (انبار داروخانه ها) و آزمایشگاه های کنترلی و تحلیلی.

هدف درس:تسلط دانش آموزان به الزامات بهداشتی اولیه برای استقرار، چیدمان، بهبود و نحوه عملکرد سازمان های عمده فروشی داروسازی (انبار داروخانه) و آزمایشگاه های کنترل و تحلیل (CAL) با استفاده از مثال تجزیه و تحلیل پروژه انبار داروخانه و CAL.

برای آماده شدن برای درس، دانش آموزان باید موارد زیر را رعایت کنند: مسائل نظری

1. الزامات بهداشتی برای انتخاب قلمرو، استقرار، چیدمان و بهسازی بهداشتی انبارهای دارویی. خطرات صنعتی، اقداماتی برای ایجاد یک رژیم بهداشتی و بهداشتی بهینه.

2. الزامات بهداشتی برای استقرار، چیدمان و بهبود بهداشتی محل. خطرات شغلی، پیشگیری از بیماری های شغلی.

پس از تسلط بر موضوع دانش آموز باید بداند:

تعیین و ارزیابی چیدمان محل انبار دارو، KAL؛

تعیین و ارزیابی بهداشتی تامین آب، تهویه، گرمایش، روشنایی در یک انبار داروسازی، در محل.

قادر بودن به:

درک مواد طراحی برای ساخت و ساز یا بازسازی انبار دارو و تأسیسات توزیع؛

استفاده از اسناد اصلی نظارتی و منابع اطلاعاتی مرجع مربوط به سازماندهی و کنترل وضعیت بهداشتی و رژیم ضد اپیدمی انبار داروخانه، CAL؛

مواد آموزشی برای تکمیل تکلیف

الزامات بهداشتی اولیه برای چیدمان و عملکرد انبارهای دارویی

سازمان های عمده فروشی دارویی (موسسات تجارت عمده فروشی دارو) باید دارای اماکن، تجهیزات و موجودی لازم باشد که مطابق با الزامات استانداردها، حفظ کیفیت و ایمنی داروها در طول نگهداری و فروش آنها، شرایط مناسب برای تجارت عمده را تضمین کند. مطابق با OST 91500.05.0005-2002 "قوانین تجارت عمده فروشی داروها" مصوب شده توسط وزارت بهداشت فدراسیون روسیه در تاریخ 15 مارس 2002، مطابق با دستورات وزارت بهداشت اصلاح شده است. فدراسیون روسیه مورخ 21 مارس 2003 122 مورخ 28 مارس 2003؟

یک سازمان داروسازی عمده فروشی باید دارای محل نگهداری و اداری باشد که در یک ساختمان ترکیب شده یا به طور جداگانه واقع شده است (از این پس انبار نامیده می شود).

انبار می تواند در یک ساختمان غیر مسکونی مجزا، یک ساختمان برای مقاصد صنعتی (پزشکی یا داروسازی، به استثنای مراکز بهداشتی درمانی) یا در محل های غیر مسکونی ساختمان های مسکونی واقع شود. در این حالت، انبار باید از ساختمان های دیگر جدا باشد، دارای ورودی مجزا، محوطه دسترسی و رمپ برای تخلیه کالا باشد.

هنگامی که یک انبار در یک ساختمان پزشکی یا داروخانه قرار دارد، ممکن است اماکن اداری و تاسیساتی مشترک باشد. اگر انباری در محل های غیر مسکونی ساختمان های مسکونی قرار دارد، بارگیری و تخلیه محصولات پزشکی نباید زیر پنجره آپارتمان ها انجام شود.

انبارها باید دارای سیستم های تامین برق، گرمایش، آبرسانی، فاضلاب و سیستم های تهویه هوای خروجی باشند.

انبارهای عمده فروشان دارویی باید جدا شده و به طور ویژه مجهز شوند تا از ذخیره سازی و یکپارچگی داروها با در نظر گرفتن ویژگی های فیزیکوشیمیایی، دارویی و سم شناسی آنها و همچنین الزامات استانداردهای کیفیت داروها و فارماکوپه دولتی اطمینان حاصل شود.

محل نگهداری مواد مخدر، روانگردان، سمی و قوی باید با الزامات تعیین شده مطابقت داشته باشد.

محل های انبار باید مطابق هدفشان از نظر عملکردی به هم مرتبط باشند: پذیرش، ذخیره سازی، انتخاب سفارش و آزادسازی کالا.

مربع تجهیزات ذخیره سازیهدف تولید اصلی باید با حجم کالاهای ذخیره شده در واحد سطح انبار مطابقت داشته باشد، اما کمتر از 150 متر مربع، از جمله:

منطقه پذیرش محصول؛

محل نگهداری اصلی داروها؛

محل برای داروهایی که به شرایط نگهداری خاص نیاز دارند.

اعزامی.

قسمت پذیرش محصول باید از محل نگهداری جدا شود.

مساحت کل اماکن اداری و تاسیساتی بستگی به تعداد پرسنل دارد و مطابق با هنجارها و مقررات جاری محاسبه می شود، اما کمتر از 34 متر مربع، از جمله انبارهای کمکی در نظر گرفته شده برای اسکان پرسنل مدیریت، ساختمان های خانگی، به عنوان مثال، محل اداریدستگاه مدیریت انبار، ایستگاه های مواد غذایی، مرکز بهداشت، سرویس های بهداشتی، لابی، راه پله، دهلیز.

جدول 62.ترکیب و ابعاد محل انبار دارویی

تکمیل محل (سطوح داخلی دیوارها، سقف) باید صاف باشد و اجازه تمیز کردن مرطوب را بدهد. کف انبارها باید دارای روکش عاری از گرد و غبار مقاوم در برابر اثرات مکانیزاسیون و نظافت مرطوب باشد. ضد عفونی کننده هااما استفاده از سطوح چوبی بدون رنگ مجاز نمی باشد. مصالح تکمیلی محل باید با الزامات تعیین شده مطابقت داشته باشد.

انبار باید دارای محل جدا شده مخصوص برای نگهداری مواد شوینده و ضدعفونی کننده، تجهیزات و مواد مورد استفاده در نظافت محل و تجهیزات پردازش و اتاق رختکن باشد. در اتاق رختکن، لباس های بیرونی و کفش ها جدا از لباس ها و کفش های یدکی نگهداری می شوند.

برنج. 14.شرکت واحد دولتی "انبار دارویی؟ 1"

انبار داروخانه باید مطابق با عملکردهای انجام شده مجهز به تجهیزات و موجودی باشد (شکل 14):

قفسه ها، پالت ها، قفسه های ذخیره سازی داروها؛

اتاق های تبرید برای نگهداری داروهای حرارت پذیر.

وسایل مکانیزاسیون برای عملیات بارگیری و تخلیه؛

ابزارهای ثبت پارامترهای هوا (دما سنج، رطوبت سنج یا روان سنج).

کابینت های فلزی قابل قفل و گاوصندوق برای نگهداری گروه های خاصی از داروها، اسناد حسابداریو ادبیات مرجع؛

کابینت برای نگهداری لباس های بیرونی و خاص، کفش در اتاق رختکن؛

مواد ضدعفونی کننده و تجهیزات خانگی برای اطمینان از شرایط بهداشتی.

زمین باید الزامات بهداشتی را برآورده کند: از ساختمان های دیگر جدا شده باشد، دارای شیب کمی برای تخلیه آب های سطحی باشد، سطح آب زیرزمینی نباید از سطح زمین بالاتر از 1.5 متر باشد. در قلمرو انبار دارو باید یک منطقه برای زباله جامد و ذخیره ظروف و یک گاراژ وجود داشته باشد. راه های دسترسی باید دارای سطح سخت (آسفالت، بتنی) باشند.

به استثنای برخی از مکان های خاص، محل انبار دارو باید دمای هوا 18-20 درجه سانتیگراد، رطوبت 40-60٪، سرعت هوا - 0.1-0.2 متر بر ثانیه باشد.

تهویه طبیعی و مصنوعی باید در تمامی اماکن انبار دارو وجود داشته باشد. تبادل طبیعی هوا توسط ترانسوم و مجاری تهویه تضمین می شود. تهویه مصنوعی، عرضه و اگزوز، باید نرخ تبادل هوا 3 برای ورودی و 4 برای اگزوز را تضمین کند.

کلیه اماکن انبار دارو (به استثنای زیرزمین ها و اتاق های بهداشتی) باید دارای نور طبیعی و مصنوعی باشند. KEO کمتر از 0.5٪ مجاز نیست. با نور مصنوعی، روشنایی در محل های کاری که کار با فشار بصری همراه است باید حداقل 300-500 لوکس باشد.

پرسنل انبار داروخانه باید لباس مخصوص و تجهیزات حفاظت فردی (عینک، ماسک تنفسی و ...) داشته باشند.

الزامات بهداشتی اولیه برای چیدمان و نحوه عملکرد آزمایشگاه های کنترل و تجزیه و تحلیل

آزمایشگاه‌های واجد شرایط اعتبار شامل آزمایشگاه‌های کنترل و تحلیل منطقه‌ای (سرزمینی)، بخش‌ها (مراکز) کنترل کیفی داروها و سایر واحدهای مشابه مقامات اجرایی منطقه‌ای در زمینه فعالیت‌های بهداشتی و دارویی نهادهای تشکیل‌دهنده فدراسیون، آزمایشگاه های کنترل و تجزیه و تحلیل در انبارهای دارویی (سازمان های داروسازی عمده فروشی)،و همچنین آزمایشگاه های تحلیلی موسسات تحقیقاتی و موسسات آموزش عالی موسسات آموزشیمشخصات دارویی، اعتباربخشی بخش های KAL مجاز است کنترل فنیبنگاههای صنایع شیمیایی و دارویی مشروط بر اینکه در انجام این نوع فعالیت کنترل کیفی محصولات تولید شده توسط این شرکت را اعمال نکنند.

آزمایشگاه باید در فعالیت های خود مستقل از اشخاص حقوقیکلیه اشکال سازمانی و حقوقی و افراد درگیر در توسعه، ساخت و فروش دارو.

محیطی که تجزیه و تحلیل ها در آن انجام می شود نباید بر نتایج تجزیه و تحلیل و خطای اندازه گیری تأثیر بگذارد.

محل برای انجام تجزیه و تحلیل باید با منطقه تولید و شرایط ارائه شده در آنها (دما، رطوبت، خلوص هوا، روشنایی، عایق صدا و لرزش، حفاظت از تشعشعات مغناطیسی، الکتریکی و سایر میدان های فیزیکی، تامین برق، آب، هوا باشد. ، گرما، مبردها و غیره)، الزامات روش های تجزیه و تحلیل کاربردی، استانداردها و مقررات بهداشتی، الزامات ایمنی کار و حفاظت از محیط زیست. در عین حال، موارد زیر باید تضمین شود: اتصال منطقی محل، شرایط تولید مطلوب برای نظارت بر کیفیت داروها، استفاده از روش های کار ایمن، قرار دادن منطقی تجهیزات و دستگاه های لازم.

نام محل
اتاق تحلیل
نوری
اتاق ذخیره معرف
اتاق برای تجزیه و تحلیل باکتری
اتاق آنالیز بیولوژیکی
دفتر روش
دفتر و دفتر مدیر
زیرزمین (اتاق مواد قابل اشتعال)
زیرزمین برای مواد بیولوژیکی

کار آزمایشگاهی "ارزیابی بهداشتی توسعه، طرح و نحوه عملکرد سازمان های عمده فروشی داروسازی (انبار داروخانه ها) و آزمایشگاه های کنترل و تحلیلی"

تکالیف دانش آموزی

حل یک مشکل موقعیتی: تجزیه و تحلیل طرح جامع و طراحی انبار داروخانه و آزمایشگاه، یک یادداشت توضیحی برای پروژه و ارائه یک نتیجه بهداشتی.

روش کار

1. یک ارزیابی بهداشتی از قطعه زمین انبار دارو و توسعه آن ارائه دهید:

کفایت مساحت قطعه زمین، توپوگرافی آن، ماهیت خاک، سطح آب زیرزمینی را تعیین کنید. تراکم ساختمانی سایت انبار داروخانه و درصد محوطه سازی.

2. یک ارزیابی بهداشتی از چیدمان محل یک انبار دارو ارائه دهید:

ارزیابی انطباق ترکیب و مساحت محل های فردی انبار دارو با الزامات تعیین شده.

3. یک ارزیابی بهداشتی از آرایش بهداشتی انبار دارو ارائه دهید:

4. یک ارزیابی بهداشتی از چیدمان محل ارائه دهید:

انطباق ترکیب و مساحت محل های CAL فردی را با الزامات تعیین شده ارزیابی کنید.

5. یک ارزیابی بهداشتی از امکانات بهداشتی ارائه دهید

ارزیابی تامین آب، تهویه، روشنایی محل: اطمینان از فرکانس مورد نیاز تبادل هوا، شرایط دمایی مورد نیاز، انطباق نور طبیعی و مصنوعی در محل با استانداردهای بهداشتی.